Un cliente con sede en Francia se acercó a Freyr para preparar informes de validez científica para 11 productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con el fin de presentarlos a los organismos notificados. Con una gran cartera de mercado de productos de diagnóstico in vitro en la UE, el cliente se encontraba en proceso de actualizar las instrucciones de uso de los productos de diagnóstico ya comercializados y la sección de validez científica del informe de evaluación del rendimiento aún estaba pendiente de actualización para el cumplimiento del reglamento de diagnóstico in vitro.
Para saber cómo Freyr ayudó al cliente a presentar informes de validez científica de alta calidad (11 en total) a los organismos notificados en el corto plazo de un (1) mes, descargue el caso comprobado.
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