El documento describe la creación del CENAFyT y su nuevo papel en la coordinación y mejora del seguimiento de la seguridad de los medicamentos en México.

Este documento abarca la siguiente información:

  • La responsabilidad del CENAFyT en la supervisión de las actividades de farmacovigilancia relacionadas con los medicamentos
  • Fortalecimiento de la notificación, la supervisión y la investigación de las reacciones adversas a los medicamentos
  • Actualización y aplicación de los reglamentos técnicos, específicamente la norma NOM-220-SSA1-2016 para la seguridad de los medicamentos
  • Coordinación entre todos los miembros del Sistema Nacional de Farmacovigilancia para garantizar la detección y gestión eficaces de los riesgos asociados a los medicamentos
  • Compromiso con la protección de la salud pública mediante la garantía de que todos los medicamentos en el mercado sean seguros y eficaces
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