Registros de Dispositivos Médicos: una perspectiva global; Parte 1: México

Gracias por su interés en el seminario web de Freyr: "Registros de Dispositivos Médicos – Una perspectiva global" – Parte 1 México, celebrado el 15 de septiembre de 2017.

¿De qué trata?

Al ofrecerle lo mejor del mercado mexicano de Dispositivos Médicos, desde descifrar la clasificación, información sobre la documentación requerida y los procedimientos de registro, hasta los plazos de aprobación, este seminario web le brindará una perspectiva integral sobre el panorama reglamentario de los Dispositivos Médicos en México. Los puntos analizados en el seminario web incluyen:

• Introducción
• La autoridad sanitaria mexicana, COFEPRIS: Descripción general
• El proceso de registro y aprobación de Dispositivos Médicos de COFEPRIS en México
• Clasificación de Dispositivos Médicos
• Importancia del titular del registro mexicano (MRH)
• Sesión de preguntas y respuestas con el experto en Dispositivos Médicos de México