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Dispositivos Médicos en el Reino Unido y UKRP: guía para fabricantes no pertenecientes al Reino Unido
Nos complace ver su interés en la serie de seminarios web de Freyr (FWS). El seminario web sobre "Dispositivos Médicos en el Reino Unido y UKRP: Guía para fabricantes de fuera del Reino Unido" concluyó con éxito el 4 de agosto de 2021. Aquí tiene una versión archivada para su consulta.
Obtenga su copia de la grabación de ROW
Obtenga su copia de la grabación del AMR.
¿De qué trató todo esto?
En resumen, nuestros expertos reglamentarios internos —Nisha Vempalle, directora de Dispositivos Médicos, y Igor Dorosh, director asociado de Desarrollo de Negocios para Europa y África— analizaron los siguientes puntos durante la sesión:
- Panorama reglamentario de los Dispositivos Médicos y productos sanitarios para diagnóstico in vitro en el Reino Unido
- Requisitos de la MHRA en el Reino Unido posteriores al Brexit para Dispositivos Médicos
- Plazos de registro en la MHRA para dispositivos de las clases IIa, IIb y I
- Actualizaciones reglamentarias para dispositivos de clase III tras el periodo de transición del Brexit
- UKRP: funciones y responsabilidades
- Casos de éxito
- Sesión de preguntas y respuestas
Como práctica continuada, Freyr organiza periódicamente sesiones de seminarios web relacionados con los aspectos reglamentarios de las ciencias de la vida. Suponemos que le gustaría participar en todas las próximas sesiones. Si es así, permítanos informarle sobre nuestra próxima sesión.