La NMPA de China lanza una plataforma en línea para instituciones de evaluación de seguridad de medicamentos no clínicos

La NMPA de China lanza una plataforma en línea para instituciones de evaluación de seguridad de medicamentos no clínicos 
16 de octubre de 2025 

La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha introducido una plataforma de registro en línea a través de su Portal de Servicios Gubernamentales (ZWFW) para instituciones de investigación de evaluación de seguridad de medicamentos no clínicos (laboratorios GLP). 

Esta iniciativa tiene como objetivo digitalizar y optimizar la supervisión de las instituciones que realizan estudios de seguridad preclínica, garantizando el cumplimiento y la transparencia para respaldar el desarrollo y registro de medicamentos. 

Puntos clave: 

• Lanzamiento de la plataforma digital: Los laboratorios pueden registrarse, actualizar y verificar información en línea.
• Alcance: Aplicable a entidades jurídicas con ánimo de lucro que realizan investigación de seguridad no clínica.
• Proceso de solicitud: Sin costo, completamente en línea y con confirmación inmediata al realizar el envío.
• Soporte y consulta: Líneas directas dedicadas para orientación empresarial y técnica. 

Propósito: 
Mejora la transparencia reglamentaria, la trazabilidad de los datos y la supervisión del cumplimiento para los laboratorios que realizan evaluaciones de seguridad no clínica, las cuales son fundamentales para la investigación preclínica de medicamentos.