Bienvenidos a Radio Normativa, presentada por Freyr Solutions, donde discutimos todo lo relacionado con las normativas de Ciencias de la Vida. La segunda temporada de nuestra serie de podcasts se esfuerza por simplificar el complejo posicionamiento de las leyes y normativas de publicidad farmacéutica en todo el mundo.
En la segunda temporada, discutimos las leyes y regulaciones de Ad Promo, ofreciendo una comprensión consolidada y de alto nivel de las leyes en mercados reglamentados y semirreglamentados. Con los cambios dinámicos en las jurisdicciones, el cumplimiento de las leyes definidas y la interpretación de las Autoridades Sanitarias pertinentes es esencial.
Bienvenidos a Radio Normativa, presentada por Freyr Solutions, donde discutimos todo lo relacionado con las normativas de Ciencias de la Vida. La segunda temporada de nuestra serie de podcasts se esfuerza por simplificar el complejo posicionamiento de las leyes y normativas de publicidad farmacéutica en todo el mundo.
En la segunda temporada, discutimos las leyes y regulaciones de Ad Promo, ofreciendo una comprensión consolidada y de alto nivel de las leyes en mercados reglamentados y semirreglamentados. Con los cambios dinámicos en las jurisdicciones, el cumplimiento de las leyes definidas y la interpretación de las Autoridades Sanitarias pertinentes es esencial.
La publicidad de medicamentos ha sido una práctica común adoptada por las organizaciones farmacéuticas. Para proteger al público de ser manipulado, las Autoridades Sanitarias introducen diversas leyes para prohibir cualquier promoción ilegal. Nuestro anfitrión ofrece una visión general de las leyes y reglamentos de publicidad en seis jurisdicciones.
En un mercado semirregulado como Zimbabue, existe una zona gris considerable entre proporcionar información y promocionar medicamentos. Nuestro anfitrión explora las leyes y reglamentos farmacéuticos establecidos por la Agencia de Control de Medicamentos de Zimbabue y detalla los puntos clave del marco legislativo publicitario.
La publicidad farmacéutica en Australia es autorregulada o corregulada, con diversos organismos que tienen sus propios códigos relevantes para la promoción de medicamentos. Nuestro anfitrión ofrece una comprensión clara de cómo el entorno reglamentario puede suponer un desafío para las empresas que introducen nuevos productos en el mercado y los promocionan.
La República de Lituania refleja una buena fortuna económica para las inversiones regionales de los fabricantes de medicamentos. Para explorar el mercado lituano, los fabricantes deben obtener las aprobaciones de la Agencia Estatal de Control de Medicamentos. Nuestro anfitrión nos ofrece una visión del marco reglamentario implicado en la publicidad y promoción exitosas de medicamentos.
Después del Brexit, el equipo de revisión de publicidad del Reino Unido examina la publicidad publicada en medios seleccionados, e investigamos las remisiones de colegas de la Agencia o de otras Autoridades Reglamentarias. Nuestro anfitrión aborda las regulaciones necesarias de publicidad farmacéutica que una organización farmacéutica debe seguir para asegurar que el material publicitario sea revisado exhaustivamente antes de su publicación, evitando así mensajes engañosos y protegiendo a los consumidores de cualquier posible impacto negativo.
La normativa reglamentaria promocional farmacéutica mexicana para la publicidad de medicamentos, regida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), está sujeta a requisitos específicos para proteger a los Profesionales de la Salud (HCPs) y a los consumidores de cualquier riesgo asociado. En este episodio, nuestro anfitrión describe los requisitos generales de los medicamentos desde una perspectiva publicitaria, legislados y emitidos por el Código de Conducta.
La publicidad farmacéutica en Canadá para medicamentos de venta con receta siempre ha estado bajo escrutinio, ya que las leyes que rigen los anuncios directos al consumidor (DTC) de medicamentos de venta exclusiva con receta son malinterpretadas por las organizaciones. La autoridad reguladora de medicamentos, Health Canada, es responsable de la publicidad y promociones generales. Nuestro anfitrión destaca las leyes y regulaciones establecidas por Health Canada.
Gerente Senior, MPR RA
Neha es química de formación y tiene más de diez (10) años de experiencia trabajando en operaciones de ciencia analítica y clínica, marketing científico y segmentos de entrega. Ha trabajado en múltiples proyectos con Agencias Reglamentarias y ha apoyado a empresas que buscan el cumplimiento reglamentario en los mercados de US y la UE.
Actualmente gestiona múltiples proyectos dentro de Freyr como Gerente Senior de MPR Consulting. También apoya el área de Redacción Médica de Freyr y sus iniciativas de marketing.
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