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La dernière mise à jour du règlement de l'UE relatif à la classification, Labelling à l'emballage (CLP) introduit des changements majeurs que les fabricants, importateurs et exportateurs de produits chimiques ne peuvent se permettre d'ignorer.
Cette révision apporte les modifications suivantes :
- 27 nouvelles entrées de classification harmonisée
- 16 entrées mises à jour
- Suppression de 7 classifications obsolètes
- Un nouvel accent mis sur les perturbateurs endocriniens (PE)
- Intégration des substances persistantes, bioaccumulables et toxiques (PBT) et des substances persistantes, mobiles et toxiques (PMT) dans les nouvelles classes CLP
- Une période de transition jusqu'au 1er mai 2028 pour les mélanges existants mis sur le marché avant le 1er mai 2026
Ces changements ont des répercussions sur la classification des dangers, la mise à jour des fiches de données de sécurité (FDS), les exigences CLP et la conformité de la chaîne d'approvisionnement, ce qui rend indispensable une préparation proactive.
Pourquoi cette mise à jour est-elle importante ?
La classification chimique traditionnelle se concentrait principalement sur les dangers immédiats pour la santé et les risques physiques. Le CLP révisé élargit les exigences en matière d'évaluation des risques environnementaux et systémiques à long terme.
Les nouvelles classes CLP comprennent :
Perturbateurs endocriniens (PE)
Les substances susceptibles d'affecter le système hormonal doivent désormais faire l'objet d'une évaluation scientifique plus approfondie, notamment :
- Approches fondées sur la « force probante »
- Analyses de la littérature scientifique
- Validation des données
- Évaluation toxicologique
Évaluations PBT et PMT
Le règlement met davantage l'accent sur la persistance dans l'environnement et la mobilité à travers des catégories telles que :
- PBT (persistantes, bioaccumulables, toxiques)
- vPvB (très persistant, très bioaccumulable)
- PMT (persistant, mobile, toxique)
- vPvM (très persistant, très mobile)
Ces classifications peuvent avoir une incidence significative sur la conformité du portefeuille et les stratégies relatives aux produits.
Risques courants liés à la conformité auxquels sont confrontées les organisations
De nombreuses entreprises sous-estiment l'impact opérationnel des mises à jour réglementaires.
Fiches de données de sécurité (FDS) obsolètes
Les fiches de données de sécurité (FDS) ne doivent jamais rester des documents figés. Afin de garantir la conformité des FDS, des mises à jour peuvent s'avérer nécessaires dans les cas suivants :
- De nouvelles informations sur les risques sont désormais disponibles
- Les formulations changent
- Modifications des données fournisseurs
- Les critères de classification ont été révisés
Une documentation relative aux fiches de données de sécurité (FDS) obsolète peut entraîner :
- Sanctions réglementaires
- Audits non conformes
- Préoccupations relatives à la sécurité des travailleurs
- Retards d'expédition
- Perturbations de l'accès aux marchés
Dépendance vis-à-vis des données fournisseurs
Le fait de se fier excessivement à des informations obsolètes figurant dans les fiches de données de sécurité (FDS) des fournisseurs peut entraîner :
- Classifications des dangers erronées
- Incohérences dans les étiquettes
- Lacunes en matière de conformité de la chaîne d'approvisionnement
Les informations relatives aux fournisseurs doivent être régulièrement vérifiées et validées.
Désalignement de l'étiquette
Les classifications actualisées des dangers doivent être conformes aux dispositions suivantes :
- Pictogrammes de danger
- Mots-clés
- Conseils de prudence
- Étiquettes du produit
Les mises à jour de classification qui ne s'accompagnent pas de révisions correspondantes des étiquettes peuvent entraîner des manquements à la conformité.
Liste de contrôle relative à CLP de l'UE
Utilisez cette liste de contrôle pour évaluer votre état de préparation :
☑ Examiner les gammes de produits pour les substances nouvellement concernées
☑ Vérifier que les classifications des dangers sont conformes aux exigences actualisées de l’ATP et à la classification CLP
☑ Mettre à jour les sections 2, 3, 11 et 12 de la FDS si nécessaire
☑ Vérifier les informations figurant sur les FDS des fournisseurs
☑ Vérifier l'inventaire des produits chimiques au regard des classifications révisées
☑ Évaluer les incidences sur la conformité au niveau des mélanges
☑ S'assurer que les étiquettes sont conformes aux nouvelles exigences en matière de communication des dangers
☑ Former les équipes chargées de la réglementation, de l'environnement, de la santé et de la sécurité, ainsi que de la chaîne d'approvisionnement
☑ Renforcer les systèmes internes de gestion du changement
Cliquez ici pour en savoir plus sur la mise à jour CLP de l'UE
Pourquoi il est important d'agir tôt
Un retard dans la mise en conformité peut entraîner une augmentation :
- Risque réglementaire
- Perturbations opérationnelles
- Coûts liés à la refonte des étiquettes
- Les défis liés à la chaîne d'approvisionnement
- Barrières à l'exportation
CLP dernière CLP ne se résume pas à une simple mesure réglementaire ; elle oblige les organisations à repenser la communication sur les dangers, la gestion des fiches de données de sécurité (FDS) et leurs stratégies de mise en conformité.
La question essentielle n'est plus :
« Êtes-vous en conformité aujourd'hui ? »
C'est :
« Vos systèmes de conformité seront-ils toujours opérationnels demain ? »
Les organisations qui agissent rapidement peuvent réduire les risques, renforcer leur capacité d'adaptation en matière de conformité et préserver un accès ininterrompu au marché dans un environnement réglementaire en constante évolution.
Vous ne savez pas quel est l'impact des dernières CLP sur vos produits ? Contactez Freyr pour évaluer vos lacunes CLP et établir une feuille de route proactive en vue de vous préparer à la mise en œuvre CLP .
