Le ministère sud-coréen de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) a publié un projet d'amendement aux Normes pour le Labelling ou la publicité déloyale des aliments, introduisant de nouvelles restrictions sur l'utilisation des noms de produits pharmaceutiques, ou de noms similaires, dans le Labelling et la publicité des aliments et des aliments fonctionnels de santé. La proposition a été soumise à consultation publique le 15 mai 2026 en vertu de l'avis n° 2026-231 du MFDS et vise à empêcher les consommateurs de percevoir à tort les produits alimentaires comme des médicaments. Selon le MFDS, l'utilisation croissante de noms associés à des produits pharmaceutiques bien connus sur les produits alimentaires et de santé peut créer une confusion concernant la nature, l'efficacité ou l'utilisation prévue de ces produits.
En vertu de l'amendement proposé, le Labelling ou la publicité qui utilise tout ou partie du nom d'un produit pharmaceutique serait explicitement interdit comme une forme de représentation trompeuse. Le projet fournit des exemples d'expressions interdites qui ressemblent aux noms de médicaments largement reconnus, y compris des références similaires aux traitements de l'obésité et des maladies métaboliques tels que « Wegovy », « Mounjaro », « références de marque liées au Tyzepatide », « références liées à l'insuline » et « noms liés à Ursa », même lorsqu'ils sont partiellement modifiés ou combinés avec d'autres mots. L'amendement ajouterait une nouvelle disposition à l'article 2 du règlement, classant l'utilisation de noms de produits pharmaceutiques ou d'expressions similaires comme de la publicité susceptible de faire percevoir les aliments, les additifs alimentaires, les matériaux en contact avec les aliments, les emballages ou les aliments fonctionnels de santé comme des Produits médicaux.
Si elles sont adoptées, les nouvelles exigences s'appliqueront aux aliments, aux additifs alimentaires, aux matériaux en contact avec les aliments, aux matériaux d'emballage et aux aliments fonctionnels de santé fabriqués, transformés ou importés après l'entrée en vigueur du règlement. Les produits déjà fabriqués, transformés ou importés avant la date d'entrée en vigueur pourront continuer à être vendus jusqu'à la fin de leur durée de conservation applicable. La proposition reflète les efforts continus de la Corée du Sud pour renforcer la surveillance des pratiques de Labelling et de publicité des aliments et pourrait exiger des entreprises qu'elles réévaluent leurs stratégies de marque de produits, en particulier lorsque les noms de produits font référence ou ressemblent étroitement à des marques pharmaceutiques établies.
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