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En el panorama reglamentario mundial, que cambia con rapidez en la actualidad, las empresas deben mantenerse al día ante la evolución de los cambios en las etiquetas a nivel global mientras crean, rastrean y gestionan diferentes aspectos del etiquetado. Dado que una etiqueta trata datos sobre la seguridad y la eficacia del producto que pueden afectar al bienestar del usuario final, las empresas deben cumplir los requisitos reglamentarios mundiales en tiempo real e intentar adoptarlos de forma íntegra.
Dada la naturaleza dinámica de las normativas mundiales, realizar un seguimiento de los cambios en el etiquetado en tiempo real y actualizar los datos de seguridad en las etiquetas globales y regionales de forma paralela se convierte en una tarea ardua. Además, la comparación y la implementación de los cambios en el etiquetado en los procesos anteriores y posteriores, como el Artwork, la impresión y la cadena de suministro, pueden resultar difíciles de gestionar. En estos escenarios, si las empresas no responden con rapidez a la información cambiante del producto, esto puede dar lugar a un incumplimiento normativo.
Por lo tanto, para superar estas dificultades, minimizar el riesgo y mejorar la eficiencia de los procesos de etiquetado, las empresas farmacéuticas deben tener un control exhaustivo sobre sus procesos de etiquetado global, desde las fases de contenido hasta las de estuchado. Para lograrlo, la necesidad actual de las empresas es evaluar sus procesos de etiquetado existentes y centralizarlos y mejorarlos para un seguimiento de extremo-a-extremo. ¿Por dónde deben empezar? ¿Por qué deben adoptar nuevas tecnologías? ¿Cuáles son las mejores prácticas en el camino? ¿Qué tipo de enfoque y tecnologías deben adoptar?
Aquí se lo explicamos. Acompáñenos en un seminario web gratuito sobre "Etiquetar los datos de etiquetado para organizar, regular, simplificar y des complicar", el 23 de octubre de 2019. Inscríbase para asegurar su plaza. Manténgase informado. Manténgase en cumplimiento.
