Un cliente de Asuntos Regulatorios global con sede en EE. UU. se puso en contacto con Freyr para que le ayudara a presentar solicitudes de IND originales y de enmiendas ante la US FDA. El reto para Freyr consistió en trabajar con volúmenes importantes de documentos, como los de los Módulos 4 y 5, en un plazo determinado. Freyr ayudó al cliente con actividades de publicación End-to-End y entregó la presentación dentro de unos plazos muy estrictos.
Descargue el caso de éxito para conocer cómo Freyr proporcionó al cliente envíos válidos sin errores ni advertencias, cumpliendo con los plazos establecidos.
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