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        • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
        • Formulación de productos cosméticos y revisión de ingredientes
        • Servicios de expediente de información de productos cosméticos (PIF)
        • Servicios de cumplimiento de MoCRA y soporte de registro de cosméticos ante la FDA
        • Lanzamiento al mercado y representante legal (LR)
        • Servicios de cumplimiento de EUDR para la industria cosmética
        Menú de servicios de cosméticos - COS
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        • Revisión de declaraciones
        • Servicios de pruebas para cosméticos
        • Inteligencia reglamentaria cosmética
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      • Servicios reglamentarios para complementos alimenticios
        Servicio de productos alimenticios

        FDS - Menú del servicio de productos alimenticios
        • Servicios para productos alimenticios y complementos alimenticios
        • Servicios de Artwork para alimentos y suplementos alimenticios
        • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
        • Cumplimiento del reglamento de Novel Food
        • Cumplimiento de las especificaciones de materias primas
        • Cumplimiento de ingredientes y formulación
        • Apoyo para la revisión, justificación y notificación de declaraciones
        • Clasificación de alimentos y suplementos alimenticios: una perspectiva global
        • Apoyo para el registro de instalaciones de fabricación (FFR/FBO/Licencia de sitio)
        • Cumplimiento del etiquetado
        • Apoyo para la compilación de expedientes
        • Servicio de registro y notificación de productos alimenticios
        • Apoyo de representación legal (LR)
        • Apoyo para auditorías y capacitación reglamentarias (GMP, GHP, HACCP)
        • Informes sobre vías reglamentarias de alimentos

        Cumplimiento de productos alimenticios

        FDS - Menú de cumplimiento de productos alimenticios
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        • Servicios relacionados con el Reglamento sobre la Deforestación de la UE
        • Soporte reglamentario para el etiquetado ecológico

        Registro de Novel Food

    • Productos químicos
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        • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
        • Búsqueda de datos químicos
        • Chemical Safety Assessments and Regulatory Position Papers
        • Servicios de cumplimiento de la cadena de suministro
        • Regulaciones sobre envasado de productos químicos
        • Servicios de Reglamentación Global de Productos Biocidas
        • Regulación de los productos de tabaco
        • Soporte reglamentario para el etiquetado ecológico
        • Servicios de redacción de fichas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento normativo químico global
        • Servicios de Artwork para productos de uso doméstico y químico
        • Servicios de consultoría de sostenibilidad
        Menú CSRA - Servicio de productos químicos 2
        • Servicios de debida diligencia, cumplimiento reglamentario y autorización de comercialización para productos de consumo en el comercio minorista
        • Registro de productos para el cuidado de mascotas
        • Reglamento general de seguridad de los productos (GPSR)
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        • Reglamento de Detergentes de la UE (UE) 2026/405
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      • Servicios de Evaluación de Seguridad de Cosméticos y Toxicología
      • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
      • Formulación de productos cosméticos y revisión de ingredientes
      • Servicios de expediente de información de productos cosméticos (PIF)
      • Servicios de cumplimiento de MoCRA y soporte de registro de cosméticos ante la FDA
      • Lanzamiento al mercado y representante legal (LR)
      • Servicios de cumplimiento de EUDR para la industria cosmética
      Menú de servicios de cosméticos - COS
      • Servicios integrales de Artwork para cosméticos
      • Global Cosmetovigilance Services
      • Revisión de declaraciones
      • Servicios de pruebas para cosméticos
      • Inteligencia reglamentaria cosmética
      • Global Regulatory intelligence
    • Bloque de menú de servicio 1 de FDS
      • Servicios para productos alimenticios y complementos alimenticios
      • Servicios de Artwork para alimentos y suplementos alimenticios
      • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
      • Cumplimiento del reglamento de Novel Food
      • Cumplimiento de las especificaciones de materias primas
      • Cumplimiento de ingredientes y formulación
      • Apoyo para la revisión, justificación y notificación de declaraciones
      • Clasificación de alimentos y suplementos alimenticios: una perspectiva global
      • Apoyo para el registro de instalaciones de fabricación (FFR/FBO/Licencia de sitio)
      • Cumplimiento del etiquetado
      • Apoyo para la compilación de expedientes
      • Servicio de registro y notificación de productos alimenticios
      • Apoyo de representación legal (LR)
      • Apoyo para auditorías y capacitación reglamentarias (GMP, GHP, HACCP)
      • Informes sobre vías reglamentarias de alimentos
      Bloque de menú de categorías admitidas de FDS
      • Categorías admitidas
      • Cumplimiento Reglamentario para Productos Alimenticios Cultivados (de Origen Animal y Vegetal)
      • Reglamentación y Cumplimiento de Complementos Alimenticios
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      • Suplementos herbales (extractos botánicos)
      • Cumplimiento Reglamentario de Fórmulas Infantiles
      • Alimentos para usos médicos especiales / FSMP
      • Alimentos ecológicos
      • Probióticos, prebióticos, posbióticos y sinbióticos
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      • Cumplimiento Reglamentario de Medicamentos Tradicionales
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      Bloque de menú FDS - Service2
      • Servicios de sostenibilidad
      • Soporte para el Contenido y Diseño de Logotipos de Reciclaje para Alimentos y Complementos Alimenticios
      • ¡Asegure el cumplimiento de EPR, PCR, PPWR y SUP con confianza!
      • Servicios relacionados con el Reglamento sobre la Deforestación de la UE
      • Soporte reglamentario para el etiquetado ecológico

      Global Regulatory intelligence

    • Menú CSRA - Servicio de productos químicos 1
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      • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
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      • Servicios de Reglamentación Global de Productos Biocidas
      • Regulación de los productos de tabaco
      • Soporte reglamentario para el etiquetado ecológico
      • Servicios de redacción de fichas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento normativo químico global
      • Servicios de Artwork para productos de uso doméstico y químico
      • Servicios de consultoría de sostenibilidad
      Menú CSRA - Servicio de productos químicos 2
      • Servicios de debida diligencia, cumplimiento reglamentario y autorización de comercialización para productos de consumo en el comercio minorista
      • Registro de productos para el cuidado de mascotas
      • Reglamento general de seguridad de los productos (GPSR)
      • Cumplimiento reglamentario global de REACH
      • Evaluación del riesgo toxicológico químico
      • EUDR Compliance for Chemical and General Consumer Products
      • Servicios de Evaluación de Riesgos Ambientales (ERA)
      • Global Regulatory intelligence
      • Notificación a Centros Toxicológicos de la UE (PCN)
      • Reglamento de Detergentes de la UE (UE) 2026/405
      • Servicios de cumplimiento LHAMA: Reglamento de Materiales de Arte de US y Cumplimiento de ASTM D-4236
      • Cumplimiento del EUDR | Alimentación, cosmética y productos químicos
      • Centro de Conocimiento EUDR

      •  

    Freya Fusion

    Vía: Agente de Identificación de Variaciones

    Ria: Agente de Evaluación de Impacto Reglamentario

    Manténgase a la Vanguardia con una Nube Reglamentaria Unificada y con Prioridad en IA

    freya fusion es la plataforma reglamentaria insignia de Freyr con prioridad en IA, diseñada para satisfacer necesidades de cumplimiento complejas y del mundo real. Basada en más de 15 años de experiencia reglamentaria e impulsada por IA/ML avanzada, freya fusion es un ecosistema unificado que potencia RIM y cubre todo el ciclo de vida reglamentario, desde registros y presentaciones hasta etiquetado, Artwork, inteligencia y control de cambios. Más información

    • Consumo
    • Medicamentos
      • Servicios de Asuntos Regulatorios
        • Acceso al mercado con soluciones reglamentarias End-to-End
        • Servicios reglamentarios para el desarrollo de fármacos
          • Reuniones previas a la presentación / Interacciones con las autoridades sanitarias
          • Solicitudes de ensayos clínicos
        • Estrategia reglamentaria y perspectiva
          • Consultoría de estrategia reglamentaria
          • Hoja de ruta para presentaciones reglamentarias / Inteligencia reglamentaria
          • Servicios de personal reglamentario
          • Servicios Globales de Asuntos Regulatorios
          • Análisis de deficiencias
          • Servicios reglamentarios impulsados por inteligencia artificial (IA)
        • Elaboración de dosieres
          • Plantillas de CTD
          • Servicios de registro de productos biológicos
        • Postaprobación y gestión del ciclo de vida
          • Envío de solicitudes de cambios posteriores a la aprobación
          • Evaluación del riesgo de impurezas de nitrosamina
          • Gestión del ciclo de vida
        • Servicios reglamentarios específicos por país
        • Servicios específicos para autoridades sanitarias globales
          • USFDA
            • Envío de solicitudes abreviadas de medicamentos nuevos
            • Envío de solicitudes de licencia de productos biológicos
            • Envío de Drug Master File (DMF)
            • Envío de solicitudes de medicamentos nuevos
            • Solicitudes de medicamentos nuevos en investigación
            • Evaluación del riesgo de impurezas de nitrosamina
          • Health Canada
            • Abbreviated New Drug Submission
            • Envío de solicitudes de medicamentos nuevos
            • Presentación de solicitudes de ensayos clínicos (CTA)
            • Envío de Drug Master File (DMF)
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            • Procedimiento centralizado
            • Certificación de idoneidad
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            • Estrategias de Etiquetado para la Comercialización
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            • Creación y Actualización de Traducciones
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            • Coordinación de Traducción
          • Etiquetado Regional
            • Preparación de USPI
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            • SPL/SPM (Creación y Actualización)
            • Análisis de Etiquetado de la Competencia
            • Comparación de Etiquetado
            • Monitoreo de Cambios en la Etiqueta de Referencia
            • Prueba de Legibilidad
          • Etiquetado Global
            • Creación y actualización de CCDS/CSI
            • CCDS Change Monitoring and Labeling Deviation Management
            • Preparación de Documentos de Justificación Local
          • Etiquetado Clínico
            • Definición del perfil del producto objetivo (TPP)
            • Creación y actualización de CCDS en fase de desarrollo
          • Automatización de Etiquetado
            • Gestión de contenido de etiquetado
            • Creación de plantillas de etiquetado
            • Automatización de cambios a gran volumen
            • Seguimiento End-to-End
            • Etiquetado electrónico
          • Servicios de etiquetado reglamentario impulsados por inteligencia artificial
          • Cumplimiento normativo en el etiquetado farmacéutico
      • Soluciones de Artwork reglamentario
        • Servicios de Artwork reglamentario
          • Estudio gráfico de Artwork
            • Creación de maquetas de Artwork para envases
            • Modificaciones en el Artwork existente
            • Compliant Private Label Artwork and Packaging Design
          • Corrección de pruebas de Artwork
          • Traducción global de Artwork
          • Consultoría de procesos de Artwork
          • Control de calidad de impresión de envases impresos
          • De contenido a estuche
          • Coordinación del ciclo de vida del Artwork
            • Coordinación del flujo de trabajo de Artwork End-to-End
      • Farmacovigilancia
        • Monitorización de la literatura médica
        • Informe individual de seguridad de casos
        • Informes de seguridad agregados
        • Plan de gestión de riesgos de farmacovigilancia
        • Servicios de detección de señales de farmacovigilancia (PV)
        • Servicios de auditoría de farmacovigilancia (PV)
        • Control de calidad en farmacovigilancia
        • QPPV and LPPV Services for Global PV Compliance
        • Inteligencia reglamentaria en farmacovigilancia
        • Safety Database Solutions for Compliant PV Data Management
      • Redacción médica
        • Servicios clínicos
          • Servicios de redacción reglamentaria
          • Servicios de consultoría y ensayos clínicos
          • Servicios de monitorización y auditoría de ensayos clínicos
          • QC and Medical Review for Accurate Regulatory Documents
          • Análisis beneficio-riesgo
          • Iniciativa de Transparencia de Datos Clínicos
        • Servicios de redacción no clínica
        • Servicios de toxicología reglamentaria
          • Servicios de determinación/informes de ADE/PDE
          • Informes de valor F para envases a prueba de niños (CRP)
          • Evaluación del riesgo toxicológico (TRA, por sus siglas en inglés) de impurezas, extractables y lixiviables
          • Pharmaceutical Environmental Risk Assessment (ERA) Services
        • Expert Clinical and Non-Clinical Regulatory Consulting
          • Servicios estratégicos y de consultoría en redacción clínica
          • Asistencia en redacción técnica para el cumplimiento de GxP
          • Optimización de procesos de negocio
          • Servicios estratégicos y de consultoría no clínica
        • Automatización en redacción médica
          • Herramienta de redacción de narrativas
          • Herramienta de revisión bibliográfica
          • Herramienta de revisión de calidad
          • Servicios End-to-End de Redacción Médica
      • Servicios de auditoría y cumplimiento
        • Servicios de calidad y cumplimiento farmacéutico
        • Servicios de redacción de SOP y revisión de SOP
        • Servicios de auditoría GxP farmacéuticos
          • Auditorías remotas y virtuales
        • Servicios de CSV y CSA farmacéuticos
        • Servicios de remediación y establecimiento de QMS
        • Servicios de cumplimiento reglamentario de principio a fin
      • Comunicación médica y científica
        • Servicios de copywriting médico
        • Servicios de redacción médica y científica
        • Servicios de publicación médica y científica
        • Estudio de diseño científico creativo
        • Revisión de MLR de materiales promocionales
        • Gestión de contenido médico y científico
        • Servicios de presentación de FDA Ad Promo - OPDP 2253
      • Global Regulatory intelligence
        • Global Regulatory intelligence
      • Medicamentos genéricos
        • USFDA
          • Solicitud abreviada de nuevo medicamento
          • Prácticas de rechazo de recepción de ANDA
          • Evaluación de diligencia debida de ANDA
          • Interacciones con la autoridad sanitaria de US FDA
          • Presentaciones pre-ANDA
          • Designación de terapias genéricas competitivas
          • Estrategia de desarrollo de productos para medicamentos genéricos
          • Cambios posteriores a la aprobación de ANDA
          • Envío de Drug Master File (DMF)
          • Evaluación de control de cambios y estrategia de presentación de modificaciones
          • Correspondencia de instalaciones previa a la presentación de ANDA
          • Análisis de deficiencias y redacción
          • Publicación y envío
          • Gestión de consultas de US FDA (IRs/ DRLs/ CRLs)
        • EU- EMA
          • Apoyo para la aprobación de MAA
          • Registro de MAA
          • Interacciones con las autoridades sanitarias en Europa
          • Presentaciones de ASMF/CEP
          • Cambios posteriores a la aprobación de la sustancia farmacológica
          • Requisitos de MAH/QP/QPPV
          • Cláusula de caducidad
          • Reserva de espacio para presentaciones
          • Solicitudes híbridas
          • Presentación de renovaciones
          • Análisis de deficiencias y redacción
          • Publicación y envío
          • Change Control Assessment and Variation Filing for Generics
        • Health Canada
          • Orientación estratégica reglamentaria
          • ANDS de Health Canada
          • Envío de Drug Master File (DMF) para Health Canada
          • Evaluación de control de cambios y estrategia de presentación
          • Presentaciones de cambios posteriores a la aprobación de ANDA
          • Interacciones con la autoridad sanitaria de Canadá
          • Gestión de consultas de Health Canada
        • Nuestras capacidades
          • Garantizar las «oportunidades adecuadas» para el «mercado adecuado»
          • Superación de retos reglamentarios complejos en genéricos
          • Experiencia en solicitudes de genéricos
          • Experiencia en envíos de Drug Master File (DMF)
          • Genéricos con el primer expediente presentado (First-to-File)
          • Preguntas frecuentes sobre genéricos
      • Innovadores
        • Nuestros servicios reglamentarios
          • Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA)
          • Solicitudes de ensayos clínicos (CTA)
          • Expediente de medicamento en investigación
          • Solicitudes de medicamentos nuevos en investigación
          • Solicitudes de nuevos medicamentos
          • Presentaciones de nuevos medicamentos
        • Especialidad multifuncional
          • Etiquetado Clínico
          • Monitoreo de ensayos clínicos
          • Capacidades de DMF
          • Evaluación de riesgos toxicológicos
          • Competencias de publicación y envío
          • Competencias de etiquetado reglamentario
          • Competencias de redacción médica reglamentaria
          • Competencias de consultoría de estrategia reglamentaria
          • Competencias de Artwork
        • Experiencia regional
          • Experiencia regional
        • Freyr como socio desde la fase de descubrimiento
          • Freyr como socio desde la fase de descubrimiento
    • Dispositivos Médicos
      • Acceso al mercado
        • Registro de dispositivos en las Américas
          • EE. UU.
            • e-Star
            • 513(g)
            • 510(k)
            • Q-submission
            • Aprobación previa a la comercialización
            • RFD & Pre-RFD
            • Soluciones UDI y GUDID para el cumplimiento de la FDA
          • Canadá
            • Servicio de representante de ISED en Canadá
            • Soluciones para la Licencia de Establecimiento de Dispositivos Médicos (MDEL) para Canadá
            • Soluciones para Importadores de Dispositivos Médicos para el Cumplimiento en Canadá
            • Soluciones para la Licencia de Dispositivos Médicos (MDL) para Canadá
        • Registro de dispositivos en Europa
          • Marcado CE
          • EU MDR
          • IVDR de la UE
          • Representante autorizado europeo
        • Registro de dispositivos en China
        • Registro de dispositivos en Corea del Sur
        • Registro de dispositivos en Australia
        • Registro de dispositivos en el Reino Unido
        • Registro de dispositivos en Suiza
        • Registro de dispositivos: Resto del mundo
        • Representación en el país
          • Patrocinador de la TGA de Australia
          • Titular de registro en Corea (KRH)
          • Titular de registro en México (MRH)
          • Agente en US
          • Representante Autorizado en Suiza (CH-Rep)
          • Persona responsable en el Reino Unido (UKRP)
          • Titular de la Autorización de Comercialización Designado (DMAH)
          • Servicios de Agente en China
          • Titular de Registro en Brasil (BRH)
          • Agente de Autorización en la India para el Registro de Dispositivos Médicos en la India
          • Representación en el país en el resto del mundo
      • Post-Market Surveillance
        • Manejo de Reclamaciones de Dispositivos Médicos
        • Plan de Vigilancia Post-Comercialización (PMSP) e Informe de Vigilancia Post-Comercialización (PMSR) para Dispositivos Médicos
        • Informe Periódico de Seguridad (PSUR) para Dispositivos Médicos e IVD
        • Gestión de Retiradas del Mercado de Dispositivos Médicos
        • Evaluación de riesgos para la salud
        • Servicios de Traducción de Dispositivos Médicos
        • Seguimiento Clínico Post-Comercialización (PMCF) para Dispositivos Médicos
      • Redacción médica para Dispositivos Médicos
        • Evaluación clínica
          • Plan de evaluación clínica (CEP)
          • Informe de evaluación clínica (CER)
        • Evaluación del rendimiento
          • Informe de validez científica (SVR)
          • Informe de rendimiento clínico (CPR)
          • Informe de rendimiento analítico (APR)
          • Evaluación del rendimiento para Dispositivos Médicos de diagnóstico in vitro
          • Informe de evaluación del rendimiento (PER) IVDR
        • Gestión del ciclo de vida
        • Protocolo y revisión de búsqueda bibliográfica
      • Asuntos Regulatorios
        • Servicios reglamentarios de fusiones y adquisiciones
        • Documentación del dispositivo
          • Expediente del Historial del Dispositivo
          • Publicación del Expediente Técnico del Dispositivo
        • Servicios de etiquetado
        • Servicios de redacción técnica
        • Servicios de aumento de personal de RA
        • Asesoramiento reglamentario
          • Gestión del ciclo de vida
          • Consultoría de Dispositivos Médicos
          • Asesoría en IVD
          • Asesoría en productos combinados
          • Inteligencia reglamentaria
          • Clasificación y categorización de dispositivos
        • Ingeniería de factores humanos para Dispositivos Médicos
        • Servicio de inteligencia de mercado
        • Comunicación médica y científica
        • Servicios de Biocompatibilidad para Dispositivos Médicos
      • Sistema de gestión de la calidad (SGC)
        • Servicios de consultoría de QMS
        • Asesoramiento en gestión de riesgos ISO 14971
        • Remediación de SGC para Dispositivos Médicos
        • Servicios de Cumplimiento y Auditoría de QMS 
        • Gestión documental
        • Servicios de Gestión de Acciones Correctivas y Preventivas
        • Evaluación de Proveedores
      • Salud digital/SaMD
        • Registro de SaMD en US
        • Registro de SaMD en la UE
        • Expansión del mercado global para SaMD
        • Asesoramiento sobre estrategia reglamentaria para SaMD
        • Implementación de sistemas de gestión de calidad
      • Servicios de Artwork
        • Artwork reglamentario
      • Global Regulatory intelligence
        • Global Regulatory intelligence
    • Cosméticos
      • Servicios de cosméticos
        • Revisión del etiquetado de productos cosméticos
        • Servicios de Evaluación de Seguridad de Cosméticos y Toxicología
        • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
        • Formulación de productos cosméticos y revisión de ingredientes
        • Servicios de expediente de información de productos cosméticos (PIF)
        • Servicios de cumplimiento de MoCRA y soporte de registro de cosméticos ante la FDA
        • Lanzamiento al mercado y representante legal (LR)
        • Servicios de cumplimiento de EUDR para la industria cosmética
      • Servicio de cosméticos
        • Servicios integrales de Artwork para cosméticos
        • Global Cosmetovigilance Services
        • Revisión de declaraciones
        • Servicios de pruebas para cosméticos
        • Inteligencia reglamentaria cosmética
        • Global Regulatory intelligence
    • Complementos alimenticios
      • Servicios para productos alimenticios y complementos alimenticios
        • Servicios para productos alimenticios y complementos alimenticios
        • Servicios de Artwork para alimentos y suplementos alimenticios
        • Cumplimiento Reglamentario Global y Consultoría (GRCC)
        • Cumplimiento del reglamento de Novel Food
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        • Informes sobre vías reglamentarias de alimentos
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