Contrôle qualité et révision médicale des documents réglementaires

Nos relecteurs du Contrôle Qualité effectuent des révisions de documents ciblées ou complètes afin de garantir l'exactitude, l'intégrité et la cohérence des données.

Contrôle qualité et relecture médicale des documents réglementaires - Vue d'ensemble

Notre équipe de relecteurs médicaux comprend des médecins et des professionnels de la médecine alternative possédant une expertise en connaissances médicales et en révision de documents. Nous veillons à ce que l'interprétation des données soit médicalement correcte et conforme à l'éthique médicale, et à ce que le flux de contenu soit en accord avec les attentes des autorités de santé.

Les services de révision de documents sont des processus qui améliorent l'exactitude et la qualité des documents à travers plusieurs étapes de révision afin de se conformer aux exigences réglementaires.

Le contrôle qualité des documents réglementaires est crucial pour garantir que le contenu, le style et le format sont de haute qualité. Les rédacteurs médicaux utilisent leur expertise scientifique et de recherche pour rendre les documents précis, concis et alignés sur les exigences réglementaires.

Chez Freyr, les revues de contrôle qualité sont effectuées à l'aide de listes de contrôle client ou de listes de contrôle internes spécifiques aux documents. Des guides de style spécifiques au client/guides de style internes sont suivis pour chaque document réglementaire afin d'assurer la qualité et la cohérence au sein et entre les documents.

Contrôle qualité et révision médicale des documents réglementaires

  • Des réviseurs qualité hautement expérimentés pour effectuer le contrôle qualité des documents réglementaires
  • Des systèmes, des processus et des listes de contrôle sont en place pour la révision qualité du document de rédaction médicale
  • Les rédacteurs et réviseurs médicaux maîtrisent parfaitement les guides de style de rédaction médicale et les orientations réglementaires
Contrôle qualité et révision médicale des documents réglementaires
  • Des examens de qualité approfondis sont réalisés pour chaque livrable
  • Flexibilité des relecteurs/rédacteurs médicaux pour travailler avec des processus, des systèmes et des guides de style clients variés
  • Révisions qualité effectuées avec succès dans divers domaines thérapeutiques, y compris, mais sans s'y limiter, l'oncologie, les maladies cardiovasculaires, les neurosciences, les maladies cardiométaboliques, l'immunologie, etc.
Contrôle qualité et révision médicale des documents réglementaires

Obtenez des documents réglementaires conformes et révisés par des experts avec Freyr

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Célébration du succès de nos clients

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions réellement les efforts supplémentaires déployés par l'équipe de Freyr pour fournir les rapports dans les délais. Nous nous réjouissons à l'idée d'une collaboration commerciale continue avec Freyr.

Responsable de l'assurance qualité

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Inde

Un grand merci à l'équipe de Freyr pour le soutien qu'elle nous a apporté en priorité. Nous apprécions réellement les efforts supplémentaires déployés par l'équipe de Freyr pour fournir les rapports dans les délais. Nous nous réjouissons à l'idée d'une collaboration commerciale continue avec Freyr.​

Responsable de l'assurance qualité

Principale entreprise de fabrication pharmaceutique sous contrat basée en Inde

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Royaume-Uni

Nous sommes extrêmement heureux de vous informer que la BLA a été soumise avec succès à la FDA. Nous exprimons notre sincère gratitude à l'équipe de Freyr, qui a travaillé avec diligence, sans relâche et en étroite collaboration avec nos équipes de Bridgewater et de Pékin au cours des derniers mois pour accomplir cet exploit monumental dans les délais. L'équipe de Freyr est allée au-delà de ses obligations pour concrétiser cette soumission de BLA. Nous apprécions grandement la flexibilité de Freyr et son empressement à travailler avec nous pour atteindre des objectifs ambitieux. Nous nous réjouissons de votre soutien indéfectible et de la poursuite de notre collaboration et au-delà. ​

Responsable technique mondial CMC​

Principale entreprise pharmaceutique innovante basée en Chine

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

USA

Merci à l'équipe de Freyr. J'apprécie votre professionnalisme, votre dévouement et votre travail acharné. Vous avez fait tout votre possible pour veiller à ce que tous les livrables soient prêts avant les délais tout au long du projet, et vous avez accompli un excellent travail en gérant un groupe de produits complexe. J'apprécie votre souci du détail et votre suivi concernant la charge de travail importante que vous avez gérée. Ce fut un plaisir de travailler avec vous, et je vous souhaite, ainsi qu'à votre famille, le meilleur pour l'avenir !​

Directeur, Management du labelling mondial – Responsable du pôle labelling, Développement mondial de produits, Affaires réglementaires mondiales

Société pharmaceutique et biotechnologique multinationale basée aux US​

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

Vietnam

Merci infiniment d'être un partenaire formidable dans notre démarche de conformité réglementaire.

Alors que les pays asiatiques font des évaluations de sécurité une exigence clé, votre soutien nous a considérablement aidés à satisfaire à ces exigences bien avant nos concurrents au Viêt Nam. ​

En fait, j'ai transmis vos coordonnées à nos agents réglementaires afin qu'ils puissent les diffuser dans tout le secteur si des évaluations de sécurité s'avèrent nécessaires.

Responsable, R&D / Soins personnels

Entreprise multinationale de biens de consommation basée en Inde

 

Produits médicaux

Rédaction médicale

USA

Félicitations à tous pour ce brillant travail d'équipe ! Seul, nous pouvons faire si peu ; ensemble, nous pouvons faire tant de choses.

Nous nous réjouissons à l'idée de franchir de nouvelles étapes et de collaborer sur de futurs projets.

Vice-président senior - R&D (Forme pharmaceutique finale)​

Société CRO basée aux US, spécialisée dans la science des matériaux et l'ingénierie pour le développement de médicaments​