Beraten lassen
TGA veröffentlicht Leitlinien zum Umgang mit Rückrufen von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Australien
Bleiben Sie über Marktmaßnahmen informiert und stellen Sie die Einhaltung der TGA-Rückrufverfahren sicher.
Gültig ab 3. Oktober 2025
TGA | Pharmaceuticals | Country Regulatory AffairsPMDA veröffentlicht Jahresendleitlinien für Einreichungen von klinischen Prüfplänen
Rechtzeitige Einreichungen und Einhaltung der Meldeverfahren für klinische Prüfungen in Japan
während der Feiertagszeit.Gültig ab 6. Oktober 2025
PMDA | Pharmaceuticals | Country Regulatory AffairsPMDA veröffentlicht Leitlinien zum Umgang mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln mit unterschiedlichen kristallinen Formen
Japans neueste regulatorische Aktualisierung zur Gewährleistung der
Qualitätsäquivalenz und Klarheit bei Arzneimittelzulassungen.Gültig ab 10. Oktober 2025
NMPA | Pharmaceuticals | Country Regulatory AffairsState Medical Products Administration kündigt geschützte Sorte der Traditionellen Chinesischen Medizin an (China)
Entdecken Sie Chinas erste traditionelle chinesische Medizin mit geschütztem Zweitliga-Status noch heute!
Die Initiative ist am 9. Oktober 2025 in Kraft getreten.
NMPA | Pharmaceuticals | Country Regulatory AffairsDie Region Ningxia (China) führt Maßnahmen zur Reform der Arzneimittel- und Medizinprodukteüberwachung ein
Entdecken Sie neue Initiativen für eine hochwertige pharmazeutische Entwicklung in China noch heute!
Die Initiative ist am 11. Oktober 2025 in Kraft getreten.
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