Wichtige Branchen-News
- Wissenschaftlicher Ausschuss der EU bewertet die Sicherheit von Titandioxid in oralen Kosmetikprodukten
- FDA-Entwurf für Leitlinien zum Programm für die Bezeichnung von Plattformtechnologien für die Arzneimittelentwicklung
- ANVISA genehmigt neue Verordnung zur Registrierung von Biosimilar-Arzneimitteln
- CFIA startet Konsultation zum Gesetz über sichere Lebensmittel für Kanadier zur Verbesserung der Lebensmittelsicherheit und des Marktzugangs
- FSA veröffentlicht neue Verbraucherhinweise zu ultraverarbeiteten Lebensmitteln und gesunder Ernährung
- EU-Rat verabschiedet Änderungen zur Verschiebung der IVDR-Fristen
- FDA verbessert durchsuchbare Tabakprodukte-Datenbank mit optimierter Suche und mobiler Erreichbarkeit
- Swissmedic – Anpassung der Leitlinie zu Änderungen und Zulassungserweiterungen für Humanarzneimittel (HAM)
- FDA erklärt Tara-Mehl für den menschlichen Verzehr als unsicher und verweist auf fehlenden GRAS-Status
- ISP Chile implementiert neue regulatorische Leitlinien für die Durchführung klinischer Studien
- ANVISA hat Mercosur/GMC/RES. Nr. 48/2023 über die RDC Nr. 854/2024 in die nationale Gesetzgebung aufgenommen und aktualisiert damit die gesundheitlichen Anforderungen an Metalle und Legierungen mit Lebensmittelkontakt mit Wirkung zum 29. Oktober 2024
- US EPA | Umfassender Leitfaden zu den Anforderungen an die chemische Berichterstattung: Konsolidierte Liste der Listen (EPCRA, CERCLA und CAA)
- MDA – Neueste Richtlinien-Updates und Dialog mit der Medizinprodukteindustrie
- ANVISA genehmigt nationales Verschreibungskontrollsystem
- NPRA – Überarbeitung der Fristen für Änderungsanzeigen für registrierte Produkte [Arzneimittel sowie Natur- und Gesundheitsergänzungsprodukte (TMHS)] und eine Pilotstudie
- Leitlinie der SFDA zur Äquivalenz von topischen Produkten
- ANVISA genehmigt Medikamentenspende an Gesundheitsbehörden in Rio Grande do Sul