,Aktuelle Branchennachrichten
- Wissenschaftlicher Ausschuss der EU bewertet die Sicherheit von Titandioxid in oralen Kosmetikprodukten
- FDA-Entwurf eines Leitfadens zum Programm für die Bezeichnung von Plattformtechnologien für die Arzneimittelentwicklung
- ANVISA genehmigt neue Verordnung für die Registrierung von Biosimilar-Arzneimitteln
- CFIA leitet Konsultation zum Gesetz für sichere Lebensmittel für Kanadier ein, um die Lebensmittelsicherheit und den Marktzugang zu verbessern
- FSA veröffentlicht neue Verbraucherleitlinien zu ultra-verarbeiteten Lebensmitteln und gesunder Ernährung
- EU-Rat verabschiedet Änderungen zur Verzögerung der IVDR-Fristen
- FDA verbessert die durchsuchbare Datenbank für Tabakprodukte mit verbesserter Suchfunktion und mobiler Zugänglichkeit
- Swissmedic - Anpassung der Leitlinie für Änderungen und Zulassungserweiterungen von Humanarzneimitteln (HAM)
- FDA erklärt Tara-Mehl als unsicher für den menschlichen Verzehr und begründet dies mit dem Fehlen des GRAS-Status
- Chile ISP implementiert neue regulatorische Leitlinien für die Durchführung klinischer Studien
- ANVISA hat die Mercosur/GMC/RES. Nr. 48/2023 mittels RDC Nr. 854/2024 in ihre nationale Gesetzgebung aufgenommen, die die Hygieneanforderungen für Metalle und Legierungen mit Lebensmittelkontakt aktualisiert und ab dem 29. Oktober 2024 gültig ist
- US EPA | Umfassender Leitfaden zu den Anforderungen an die Chemikalienberichterstattung: Konsolidierte Liste der Listen (EPCRA, CERCLA und CAA)
- MDA – Aktuelle politische Updates & Dialog der Medizinprodukteindustrie
- ANVISA genehmigt nationales System zur Verschreibungskontrolle
- NPRA – Überarbeitung der Fristen für Änderungsanträge von registrierten Produkten [pharmazeutische Produkte & Natur- und Nahrungsergänzungsmittel (TMHS)] und eine Pilotstudie
- Leitfaden der SFDA zur Äquivalenz von topischen Produkten
- ANVISA genehmigt die Spende von Medikamenten an Gesundheitsämter in Rio Grande do Sul