En este editorial, nuestro equipo analiza las implicaciones de la reciente transición reglamentaria de Colombia para los productos biológicos. El artículo explora la modernización del marco reglamentario y su alineación con las normas internacionales, al tiempo que destaca las oportunidades y los desafíos que este cambio representa para la industria farmacéutica.
Haga clic aquí para leer el artículo completo y comprender cómo este cambio puede afectar los procedimientos de registro, la trazabilidad y el cumplimiento en la región.
