,
Dowiedz się, jak wiodąca japońska firma farmaceutyczna zrewolucjonizowała procesy związane z publikowaniem dokumentacji regulacyjnej i składaniem wniosków na całym świecie dzięki end-to-end firmy Freyr. W obliczu wyzwań, takich jak skomplikowane formaty wniosków, napięte terminy i wymogi zgodności obowiązujące w wielu regionach, klient zwrócił się do firmy Freyr, aby poprawić dokładność, wydajność i skalowalność swoich procesów.
Dzięki podejściu firmy Freyr, w którym priorytetem jest automatyzacja, wsparciu wyspecjalizowanych ekspertów ds. publikacji oraz całodobowej pomocy technicznej w zakresie dostarczania dokumentów na całym świecie, firma osiągnęła 40-procentowy poziom automatyzacji, 50-procentową redukcję nakładu pracy ręcznej oraz zerową liczbę błędów w dostarczanych dokumentach w ponad 35 krajach. Wykorzystując zintegrowane narzędzia i usprawnione procesy, firma Freyr umożliwiła pomyślne złożenie ponad 15 000 wniosków do światowych organów ds. zdrowia, w tym PMDA, FDA i EMA.
Wynik: szybsze składanie wniosków, stała zgodność z przepisami oraz trwała doskonałość operacyjna.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, w jaki sposób firma Freyr pomogła światowemu liderowi branży farmaceutycznej uprościć proces publikacji, przyspieszyć oraz zapewnić bezbłędne zgłoszenia.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
