IMPD and CTA Submission Support for Innovator Drugs

 

IMPD and CTA Submission Support for Innovator Drugs - Overview

Aby podać badanego produktu leczniczego (IMP) populacji ludzkiej w krajach UE, sponsorzy muszą złożyć wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) oraz dokumentację badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz ze szczegółowymi informacjami naukowymi dotyczącymi IMP.

Przygotowanie zgodnego z wymaganiami UE zgłoszenia IMPD oraz zarządzanie wyzwaniami dotyczącymi różnych typów produktów wymaga specjalistycznej wiedzy regulacyjnej. Dlatego w celu osiągnięcia optymalnego planowania i sprawnego przeprowadzania zgłoszeń regulacyjnych dla złożonych programów klinicznych, sponsorzy powinni skonsultować się z ekspertem ds. regulacyjnych, który posiada doświadczenie w unijnych zgłoszeniach regulacyjnych i obsłudze wymogów dotyczących zgłoszeń IMPD.

Freyr pomaga sponsorom w składaniu wniosków o badania kliniczne (CTA) dla różnych typów produktów leczniczych, takich jak nowe leki, produkty będące białkami rekombinowanymi, szczepionki, produkty oparte na komórkach macierzystych itp.

IMPD and CTA Submission Support for Innovator Drugs - Expertise

  • Wsparcie w zakresie strategii regulacyjnej przy określaniu optymalnego podejścia do składania dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) na potrzeby przeprowadzania badań klinicznych w wielu Member States (UE) zgodnie z proponowanym programem klinicznym.
  • Porady ekspertów dotyczące planów mitygacji w przypadku problemów z rozwojem produktu lub ryzyka związanego ze składaniem dokumentacji.
  • Strategia zgłoszeń IDMP
  • Rozległa znajomość wymogów rejestracyjnych MAA oraz korelacji danych z wniosków IMPD w celu obsługi przyszłych wniosków o MA.
  • Opracowanie, przegląd techniczny i składanie wniosków o badania kliniczne (CTA) / dossier IMPD oraz aktualizacji / modyfikacji IMPD dla różnych typów produktów leczniczych.
  • Doradztwo w zakresie powołania/konsultacji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person) w celu rozwiązania kwestii związanych z GMP oraz zwolnienia serii IMP przeznaczonych do badań klinicznych.
  • Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowanie i terminowe składanie odpowiedzi na zapytania organów zdrowotnych (HA) dotyczące IMPD.
  • Monitorowanie postępów programu badań klinicznych w kontaktach z organami regulacyjnymi.
  • Analiza luk w danych rozwojowych na potrzeby złożenia wniosku IMPD, identyfikacja braków regulacyjnych i rekomendacja strategii składania IMPD w celu ograniczenia ryzyka.
Dokumentacja badanego produktu leczniczego

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​