Zarezerwuj transmisję na żywo z prezentacją kampanii reklamowej MPR
IMPD and CTA Submission Support for Innovator Drugs - Overview
Aby podać badanego produktu leczniczego (IMP) populacji ludzkiej w krajach UE, sponsorzy muszą złożyć wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) oraz dokumentację badanego produktu leczniczego (IMPD) wraz ze szczegółowymi informacjami naukowymi dotyczącymi IMP.
Przygotowanie zgodnego z wymaganiami UE zgłoszenia IMPD oraz zarządzanie wyzwaniami dotyczącymi różnych typów produktów wymaga specjalistycznej wiedzy regulacyjnej. Dlatego w celu osiągnięcia optymalnego planowania i sprawnego przeprowadzania zgłoszeń regulacyjnych dla złożonych programów klinicznych, sponsorzy powinni skonsultować się z ekspertem ds. regulacyjnych, który posiada doświadczenie w unijnych zgłoszeniach regulacyjnych i obsłudze wymogów dotyczących zgłoszeń IMPD.
Freyr pomaga sponsorom w składaniu wniosków o badania kliniczne (CTA) dla różnych typów produktów leczniczych, takich jak nowe leki, produkty będące białkami rekombinowanymi, szczepionki, produkty oparte na komórkach macierzystych itp.
IMPD and CTA Submission Support for Innovator Drugs - Expertise
- Wsparcie w zakresie strategii regulacyjnej przy określaniu optymalnego podejścia do składania dokumentacji badanego produktu leczniczego (IMPD) na potrzeby przeprowadzania badań klinicznych w wielu Member States (UE) zgodnie z proponowanym programem klinicznym.
- Porady ekspertów dotyczące planów mitygacji w przypadku problemów z rozwojem produktu lub ryzyka związanego ze składaniem dokumentacji.
- Strategia zgłoszeń IDMP
- Rozległa znajomość wymogów rejestracyjnych MAA oraz korelacji danych z wniosków IMPD w celu obsługi przyszłych wniosków o MA.
- Opracowanie, przegląd techniczny i składanie wniosków o badania kliniczne (CTA) / dossier IMPD oraz aktualizacji / modyfikacji IMPD dla różnych typów produktów leczniczych.
- Doradztwo w zakresie powołania/konsultacji Osoby Wykwalifikowanej (Qualified Person) w celu rozwiązania kwestii związanych z GMP oraz zwolnienia serii IMP przeznaczonych do badań klinicznych.
- Strategia odpowiedzi regulacyjnych, przygotowanie i terminowe składanie odpowiedzi na zapytania organów zdrowotnych (HA) dotyczące IMPD.
- Monitorowanie postępów programu badań klinicznych w kontaktach z organami regulacyjnymi.
- Analiza luk w danych rozwojowych na potrzeby złożenia wniosku IMPD, identyfikacja braków regulacyjnych i rekomendacja strategii składania IMPD w celu ograniczenia ryzyka.

