Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA)

 

Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) – Przegląd

Aby uzyskać zezwolenie na badanie kliniczne, wnioski o badanie kliniczne (CTA) muszą być złożone wraz z całą wymaganą dokumentacją zgodnie z wymogami Urzędu ds. Zdrowia (HA). Po złożeniu, CTA zostanie poddane przeglądowi przez odpowiedni HA. Po pomyślnym przeglądzie i ocenie informacji zawartych we wnioskach o badanie kliniczne, sponsor otrzyma formalne zezwolenie od HA na przeprowadzenie proponowanych badań klinicznych.

Przepisy dotyczące badań klinicznych i wymogi dotyczące raportowania bezpieczeństwa różnią się w zależności od kraju. W Agencji Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych (US FDA), CTA są składane w formie wniosków o dopuszczenie nowego leku do badań (INDAs), natomiast w przypadku Agencji Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA w Wielkiej Brytanii) oraz Member States UE, takie wymogi obejmują złożenie Dokumentacji Badawczego Produktu Leczniczego (IMPD) wraz z wnioskiem o pozwolenie na badanie kliniczne. Dla Kanady i większości innych krajów, wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne jest powszechnie określany jako Clinical Trial Application.

Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) – Doświadczenie

  • Strategia odpowiedzi regulacyjnej, przygotowanie i terminowe złożenie odpowiedzi na zapytania Urzędu ds. Zdrowia (HA) dotyczące zgłoszeń CTA.
  • Opracowywanie dossier CTA, przeglądy techniczne i składanie zgłoszeń CTA dla produktów farmaceutycznych, szczepionek, biopodobnych i innych produktów biologicznych dla większości krajów.
  • Analiza luk w danych rozwojowych/danych do złożenia w odniesieniu do aktualnych wymagań regulacyjnych różnych krajów dla wniosków CTA oraz fachowe doradztwo w zakresie planów łagodzenia ryzyka dla zidentyfikowanych problemów regulacyjnych, ryzyka związanego ze złożeniem wniosku, potencjalnych problemów z wstrzymaniem badań klinicznych itp.
  • Przygotowanie i złożenie zmian do CTA (dotyczących CMC i badań klinicznych) oraz raportów rocznych (tam, gdzie ma to zastosowanie).
  • Strategiczne wsparcie w identyfikacji optymalnego podejścia regulacyjnego dla zgłoszeń CTA i uzyskiwania zatwierdzeń CTA w wielu krajach na całym świecie (US, UE, LATAM, MENA, Afryka, APAC itp.).
  • Dalsze działania z agencjami regulacyjnymi (MHRA, Europejska Agencja Leków (EMA), US FDA, Health Canada itp.) przez cały proces składania wniosku CTA.
  • Dostosowane wsparcie w zarządzaniu danymi z badań klinicznych oraz w zgłoszeniach regulacyjnych CTA.
Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US