Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) – Przegląd
Aby uzyskać zezwolenie na badanie kliniczne, wnioski o badanie kliniczne (CTA) muszą być złożone wraz z całą wymaganą dokumentacją zgodnie z wymogami Urzędu ds. Zdrowia (HA). Po złożeniu, CTA zostanie poddane przeglądowi przez odpowiedni HA. Po pomyślnym przeglądzie i ocenie informacji zawartych we wnioskach o badanie kliniczne, sponsor otrzyma formalne zezwolenie od HA na przeprowadzenie proponowanych badań klinicznych.
Przepisy dotyczące badań klinicznych i wymogi dotyczące raportowania bezpieczeństwa różnią się w zależności od kraju. W Agencji Żywności i Leków Stanów Zjednoczonych (US FDA), CTA są składane w formie wniosków o dopuszczenie nowego leku do badań (INDAs), natomiast w przypadku Agencji Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA w Wielkiej Brytanii) oraz Member States UE, takie wymogi obejmują złożenie Dokumentacji Badawczego Produktu Leczniczego (IMPD) wraz z wnioskiem o pozwolenie na badanie kliniczne. Dla Kanady i większości innych krajów, wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne jest powszechnie określany jako Clinical Trial Application.
Wnioski o pozwolenie na badanie kliniczne (CTA) – Doświadczenie
- Strategia odpowiedzi regulacyjnej, przygotowanie i terminowe złożenie odpowiedzi na zapytania Urzędu ds. Zdrowia (HA) dotyczące zgłoszeń CTA.
- Opracowywanie dossier CTA, przeglądy techniczne i składanie zgłoszeń CTA dla produktów farmaceutycznych, szczepionek, biopodobnych i innych produktów biologicznych dla większości krajów.
- Analiza luk w danych rozwojowych/danych do złożenia w odniesieniu do aktualnych wymagań regulacyjnych różnych krajów dla wniosków CTA oraz fachowe doradztwo w zakresie planów łagodzenia ryzyka dla zidentyfikowanych problemów regulacyjnych, ryzyka związanego ze złożeniem wniosku, potencjalnych problemów z wstrzymaniem badań klinicznych itp.
- Przygotowanie i złożenie zmian do CTA (dotyczących CMC i badań klinicznych) oraz raportów rocznych (tam, gdzie ma to zastosowanie).
- Strategiczne wsparcie w identyfikacji optymalnego podejścia regulacyjnego dla zgłoszeń CTA i uzyskiwania zatwierdzeń CTA w wielu krajach na całym świecie (US, UE, LATAM, MENA, Afryka, APAC itp.).
- Dalsze działania z agencjami regulacyjnymi (MHRA, Europejska Agencja Leków (EMA), US FDA, Health Canada itp.) przez cały proces składania wniosku CTA.
- Dostosowane wsparcie w zarządzaniu danymi z badań klinicznych oraz w zgłoszeniach regulacyjnych CTA.
-Submissions-Expertise.jpg)