ANDA Gap Analysis and CTD Authoring in the USA

Zaufaj firmie Freyr w zakresie krytycznej analizy luk w dokumentacji ANDA oraz usług tworzenia sekcji CTD, łącząc wiedzę regulacyjną z planowaniem strategicznym. Nasze kompleksowe podejście zapewnia zgodność z przepisami, minimalizuje liczbę zapytań ze strony FDA i ułatwia drogę do zatwierdzenia leków generycznych.

Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Przegląd

Dokładna ocena regulacyjna / analiza luk w dokumentach źródłowych i danych oraz przygotowanie sekcji CTD wniosek ANDA w formule „first-time-right” są kluczowe, aby pomyślnie przejść wstępną weryfikację (RTR) i uzyskać zatwierdzenie w pierwszym cyklu przeglądu w zaplanowanym terminie, co pozwala producentowi lub posiadaczowi ANDA na terminowe wprowadzenie leku generycznego na rynek w USA.

Analiza luk we wszystkich dokumentach źródłowych, danych i raportach z badań pomaga zidentyfikować niedociągnięcia w treści wniosku ANDA oraz umożliwia przygotowanie planu naprawczego i strategii dostarczenia logicznych i naukowych uzasadnień, co pozwala uniknąć późniejszych poważnych pytań ze strony USFDA i uzyskać zatwierdzenie na czas.

Freyr, dysponując wysoce wykwalifikowanym zespołem interdyscyplinarnym oraz doświadczeniem w zakresie zgłoszeń regulacyjnych, może pomóc wnioskodawcom w ustaleniu wymagań organów zdrowotnych oraz przeprowadzeniu kompleksowej analizy luk i opracowaniu dokumentów źródłowych lub danych w ramach ANDA.

Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Ekspertyza

  • Ocena regulacyjna i analiza luk w dokumentach źródłowych i danych pod kątem ich zgodności z wymaganiami USFDA
  • Przekazywanie informacji o zidentyfikowanych lukach oraz zapewnianie niezbędnej strategii naprawczej dla wykrytych braków
  • Doświadczeni specjaliści z przeszłością w działach badawczo-rozwojowych, jakościowych i analitycznych zapewniający szczegółowy przegląd dokumentów i danych
  • Przegląd dokumentów, danych i raportów pod kątem ich zgodności ze standardami odmowy przyjęcia wniosku (RTR)
  • Wdrażanie najlepszych praktyk, wytycznych oraz uwzględnianie pytań z poprzednich zgłoszeń do USFDA w ramach analizy luk i tworzenia dokumentacji ANDA
  • Opracowywanie sekcji CTD przy użyciu szablonów CTD zgodnie z wymaganiami USFDA dotyczącymi treści i formatu wniosków ANDA
  • Opracowywanie sekcji CTD dla uzupełnień, modyfikacji i raportów rocznych do zarejestrowanych wniosków zgodnie z oczekiwaniami USFDA
  • Ocena strategii składania wniosków regulacyjnych
  • Przegląd składu jakościowego i ilościowego produktu leczniczego pod kątem jego akceptowalności
  • Limity zanieczyszczeń zgodne z wymaganiami ICH na podstawie dawki maksymalnej (MDD)
  • Analiza luk w protokołach i raportach dotyczących rozwoju produktu, walidacji procesu, programu stabilności, serii próbnych, wielkości serii do rejestracji oraz badań czasu trwania przechowywania
  • Wybór metody / parametrów oznaczania uwalniania
  • Kryteria odstępstwa od badań biorównoważności (biowaiver)
  • Obowiązkowe wymagania organów zdrowotnych
  • Analiza luk w projekcie pakietu CTD w celu zapewnienia jego kompletności dla wniosków takich jak ANDA czy DMF
  • Analiza luk w strategii składania uzupełnień do wniosków oraz propozycje usprawnień
Analiza luk i tworzenie dokumentacji

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​