Zarezerwuj transmisję na żywo z prezentacją kampanii reklamowej MPR
Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Przegląd
Dokładna ocena regulacyjna / analiza luk w dokumentach źródłowych i danych oraz przygotowanie sekcji CTD wniosek ANDA w formule „first-time-right” są kluczowe, aby pomyślnie przejść wstępną weryfikację (RTR) i uzyskać zatwierdzenie w pierwszym cyklu przeglądu w zaplanowanym terminie, co pozwala producentowi lub posiadaczowi ANDA na terminowe wprowadzenie leku generycznego na rynek w USA.
Analiza luk we wszystkich dokumentach źródłowych, danych i raportach z badań pomaga zidentyfikować niedociągnięcia w treści wniosku ANDA oraz umożliwia przygotowanie planu naprawczego i strategii dostarczenia logicznych i naukowych uzasadnień, co pozwala uniknąć późniejszych poważnych pytań ze strony USFDA i uzyskać zatwierdzenie na czas.
Freyr, dysponując wysoce wykwalifikowanym zespołem interdyscyplinarnym oraz doświadczeniem w zakresie zgłoszeń regulacyjnych, może pomóc wnioskodawcom w ustaleniu wymagań organów zdrowotnych oraz przeprowadzeniu kompleksowej analizy luk i opracowaniu dokumentów źródłowych lub danych w ramach ANDA.
Analiza luki i opracowywanie dokumentacji – Ekspertyza
- Ocena regulacyjna i analiza luk w dokumentach źródłowych i danych pod kątem ich zgodności z wymaganiami USFDA
- Przekazywanie informacji o zidentyfikowanych lukach oraz zapewnianie niezbędnej strategii naprawczej dla wykrytych braków
- Doświadczeni specjaliści z przeszłością w działach badawczo-rozwojowych, jakościowych i analitycznych zapewniający szczegółowy przegląd dokumentów i danych
- Przegląd dokumentów, danych i raportów pod kątem ich zgodności ze standardami odmowy przyjęcia wniosku (RTR)
- Wdrażanie najlepszych praktyk, wytycznych oraz uwzględnianie pytań z poprzednich zgłoszeń do USFDA w ramach analizy luk i tworzenia dokumentacji ANDA
- Opracowywanie sekcji CTD przy użyciu szablonów CTD zgodnie z wymaganiami USFDA dotyczącymi treści i formatu wniosków ANDA
- Opracowywanie sekcji CTD dla uzupełnień, modyfikacji i raportów rocznych do zarejestrowanych wniosków zgodnie z oczekiwaniami USFDA
- Ocena strategii składania wniosków regulacyjnych
- Przegląd składu jakościowego i ilościowego produktu leczniczego pod kątem jego akceptowalności
- Limity zanieczyszczeń zgodne z wymaganiami ICH na podstawie dawki maksymalnej (MDD)
- Analiza luk w protokołach i raportach dotyczących rozwoju produktu, walidacji procesu, programu stabilności, serii próbnych, wielkości serii do rejestracji oraz badań czasu trwania przechowywania
- Wybór metody / parametrów oznaczania uwalniania
- Kryteria odstępstwa od badań biorównoważności (biowaiver)
- Obowiązkowe wymagania organów zdrowotnych
- Analiza luk w projekcie pakietu CTD w celu zapewnienia jego kompletności dla wniosków takich jak ANDA czy DMF
- Analiza luk w strategii składania uzupełnień do wniosków oraz propozycje usprawnień

