Zgłoszenia Głównej Dokumentacji Substancji Czynnych - Przegląd
Główny Plik Substancji Czynnej (ASMF), wcześniej znany jako Europejski Drug Master File (EDMF), nie jest obowiązkowym wymogiem dla organów ds. zdrowia Unii Europejskiej (UE), ponieważ jest on rozpatrywany wyłącznie w związku z wnioskiem o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA). Producenci substancji czynnych (Active Pharmaceutical Ingredient [API])/posiadacze Głównego Pliku Substancji Czynnej mogą bezpośrednio składać ASMF do organów ds. zdrowia UE zgodnie z procedurą składania wniosków określoną przez posiadacza MAA.
Aby uniknąć uwag administracyjnych/odrzucenia MAA z powodu braku ASMF i uzyskać terminowe zatwierdzenie MAA, kluczowe jest przedłożenie Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej zgodnie z wymogami specyficznymi dla UE (wytyczne ASMF). Posiadacz ASMF może dostarczyć List Autoryzacyjny (LoA) wielu posiadaczom MAA jako odniesienie w wielu wnioskach. Poniżej przedstawiono doświadczenie Freyr w obsłudze zgłoszeń ASMF i zarządzaniu ich cyklem życia:
Zgłoszenia Dokumentacji Głównej Substancji Czynnej
- Wsparcie regulacyjne w identyfikacji surowców wyjściowych i półproduktów.
- Procedura Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
- Wytyczne dotyczące wyboru drogi syntezy dla APIs.
- Wsparcie w projektowaniu limitów zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych, półproduktach oraz ich przenoszenia do APIs.
- Opracowywanie specyfikacji dla materiałów wyjściowych, produktów w toku, produktów pośrednich i substancji czynnych.
- Oferowanie wsparcia posiadaczowi ASMF w ustalaniu strategii kontroli i limitów dla zanieczyszczeń genotoksycznych i pierwiastkowych w produktach pośrednich lub w substancji czynnej.
- Wytyczne dotyczące projektowania protokołów dla badań stabilności, walidacji procesu, badań czasu przechowywania i badań wymuszonej degradacji dla zgłoszenia ASMF.
- Przegląd szczegółów produkcji materiałów wyjściowych pod kątem ich adekwatności w ASMF.
- Przygotowanie, przegląd i składanie Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej w celu uniknięcia opóźnień.
- Publikowanie ASMF-ów EMA w formacie eCTD zgodnie z aktualnymi wytycznymi UE.
- Strategia regulacyjna, przygotowanie i złożenie zmian oraz odnowień dla zarejestrowanych ASMF.
- Strategia regulacyjna, przygotowanie i odpowiedzi na zapytania organów regulacyjnych dotyczące zgłoszeń ASMF.

- Przedłożenie ASMF.
- Procedura ASMF.
- Europejski Drug Master File (EDMF).
- Wytyczne dotyczące Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
- Wytyczne dotyczące procedury Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
- Wytyczne ASMF.
- Zgłoszenie Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
- Zatwierdzenie substancji czynnej.
