Zgłoszenia Dokumentacji Głównej Substancji Czynnej

 

Zgłoszenia Głównej Dokumentacji Substancji Czynnych - Przegląd

Główny Plik Substancji Czynnej (ASMF), wcześniej znany jako Europejski Drug Master File (EDMF), nie jest obowiązkowym wymogiem dla organów ds. zdrowia Unii Europejskiej (UE), ponieważ jest on rozpatrywany wyłącznie w związku z wnioskiem o Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA). Producenci substancji czynnych (Active Pharmaceutical Ingredient [API])/posiadacze Głównego Pliku Substancji Czynnej mogą bezpośrednio składać ASMF do organów ds. zdrowia UE zgodnie z procedurą składania wniosków określoną przez posiadacza MAA.

Aby uniknąć uwag administracyjnych/odrzucenia MAA z powodu braku ASMF i uzyskać terminowe zatwierdzenie MAA, kluczowe jest przedłożenie Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej zgodnie z wymogami specyficznymi dla UE (wytyczne ASMF). Posiadacz ASMF może dostarczyć List Autoryzacyjny (LoA) wielu posiadaczom MAA jako odniesienie w wielu wnioskach. Poniżej przedstawiono doświadczenie Freyr w obsłudze zgłoszeń ASMF i zarządzaniu ich cyklem życia:

Zgłoszenia Dokumentacji Głównej Substancji Czynnej

  • Wsparcie regulacyjne w identyfikacji surowców wyjściowych i półproduktów.
  • Procedura Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
  • Wytyczne dotyczące wyboru drogi syntezy dla APIs.
  • Wsparcie w projektowaniu limitów zanieczyszczeń w materiałach wyjściowych, półproduktach oraz ich przenoszenia do APIs.
  • Opracowywanie specyfikacji dla materiałów wyjściowych, produktów w toku, produktów pośrednich i substancji czynnych.
  • Oferowanie wsparcia posiadaczowi ASMF w ustalaniu strategii kontroli i limitów dla zanieczyszczeń genotoksycznych i pierwiastkowych w produktach pośrednich lub w substancji czynnej.
  • Wytyczne dotyczące projektowania protokołów dla badań stabilności, walidacji procesu, badań czasu przechowywania i badań wymuszonej degradacji dla zgłoszenia ASMF.
  • Przegląd szczegółów produkcji materiałów wyjściowych pod kątem ich adekwatności w ASMF.
  • Przygotowanie, przegląd i składanie Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej w celu uniknięcia opóźnień.
  • Publikowanie ASMF-ów EMA w formacie eCTD zgodnie z aktualnymi wytycznymi UE.
  • Strategia regulacyjna, przygotowanie i złożenie zmian oraz odnowień dla zarejestrowanych ASMF.
  • Strategia regulacyjna, przygotowanie i odpowiedzi na zapytania organów regulacyjnych dotyczące zgłoszeń ASMF.
Zgłoszenia Dokumentacji Głównej Substancji Czynnej
  • Przedłożenie ASMF.
  • Procedura ASMF.
  • Europejski Drug Master File (EDMF).
  • Wytyczne dotyczące Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
  • Wytyczne dotyczące procedury Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
  • Wytyczne ASMF.
  • Zgłoszenie Głównej Dokumentacji Substancji Czynnej.
  • Zatwierdzenie substancji czynnej.
Zgłoszenia Dokumentacji Głównej Substancji Czynnej

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US