Amerykańska firma farmaceutyczna poszukiwała partnera regulacyjnego do przygotowania i finalizacji okresowych raportów o działaniach niepożądanych leków (PADER) dla leków dostępnych na rynku w USA. Klient borykał się z ograniczeniami wynikającymi z niewystarczających informacji, co stwarzało różnego rodzaju trudności w przeglądaniu i sporządzaniu raportów PADER zgodnych z przepisami.
Dowiedz się, jak firma Freyr skrupulatnie uprościła proces przeglądu zgodnie z wymaganiami FDA w US i z sukcesem dostarczyła raporty w wyznaczonych terminach. Pobierz sprawdzone studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
