Dowiedz się, jak wiodąca japońska firma farmaceutyczna przekształciła swoje globalne publikacje rejestracyjne i zgłoszenia dzięki kompleksowym rozwiązaniom firmy Freyr. Stawiając czoła wyzwaniom takim jak złożone formaty dokumentacji, wąskie terminy i wymagania dotyczące zgodności w wielu regionach, klient zwrócił się do firmy Freyr, aby zwiększyć dokładność, wydajność i skalowalność.
Dzięki podejściu firmy Freyr opartym w pierwszej kolejności na automatyzacji, dedykowanym ekspertom ds. publikacji i całodobowemu globalnemu wsparciu w dostarczaniu usług, firma osiągnęła 40% automatyzację, 50% redukcję nakładu pracy ręcznej oraz zerową liczbę błędów w ponad 35 krajach. Wykorzystując zintegrowane narzędzia i usprawnione przepływy pracy, Freyr umożliwił złożenie ponad 15 000 pomyślnych wniosków do globalnych organów zdrowia, w tym PMDA, FDA i EMA.
Rezultat — szybsze składanie wniosków, stała zgodność z przepisami i trwała doskonałość operacyjna.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr pomógł globalnemu liderowi farmaceutycznemu uprościć publikowanie, przyspieszyć harmonogramy i osiągnąć bezbłędne zgłoszenia.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
