Klientem jest grecka firma farmaceutyczna zajmująca się produkcją i wprowadzaniem do obrotu produktów ochrony zdrowia. Klient poszukiwał rozwiązania programowego, które umożliwiłoby kompilację, walidację, publikację, śledzenie i zarządzanie dokumentacją dla zgłoszeń eCTD oraz NEES dla portfolio produktów generycznych. Freyr pomógł klientowi, dostarczając kompleksowe oprogramowanie eCTD, które pozwoliło spełnić zobowiązania związane z publikacją i składaniem wniosków eCTD w ustalonych terminach.
Dowiedz się, jak Freyr zapewnił End-to-End wsparcie w zakresie zgodności z przepisami przy publikacji i składaniu wniosków eCTD w określonych terminach. Pobierz studium przypadku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
