Wiodący amerykański dostawca kaniuli macicznych i środków antykoncepcyjnych zwrócił się do Freyr z prośbą o pomoc w klasyfikacji kategorii wyrobu medycznego w Indiach. Ponieważ klient nie znał przepisów i wymagań CDSCO, ustalenie, czy wyrób podlega regulacjam tej agencji, stanowiło spore wyzwanie.
Ta studium przypadku wyjaśnia, w jaki sposób Freyr wykorzystał swoją wiedzę regulacyjną, aby ustalić klasyfikację wyrobu zgodnie z przepisami CDSCO oraz terminowo skompletować i złożyć dokumentację techniczną w agencji.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
