Klient jest wiodącą na świecie firmą farmaceutyczną specjalizującą się w opracowywaniu i wytwarzaniu nowych produktów biologicznych, nowych substancji chemicznych oraz innowacyjnych leków. Klient zwrócił się do firmy Freyr o wsparcie regulacyjne w związku ze spotczeniem komitetu ds. nowych cząsteczek (NMC) z agencją COFEPRIS. Zakres projektu obejmował przygotowanie i złożenie dokumentacji z monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych do agencji.
Pobierz studium przypadku, aby dowiedzieć się, jak Freyr pomyślnie przeprowadził spotkanie NMC z COFEPRIS i pomógł klientowi zarejestrować produkt w Meksyku.
Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać studium przypadku
