Wyróżnione opinie
Poonam Dharman

Dyrektor ds. Opakowań i Artwork, Lipton Teas and Infusions

Suplementy diety

Holandia

 

Współpraca z firmą Freyr zdjęła z nas część obaw i ciężaru związanego z przestrzeganiem skomplikowanych przepisów dotyczących opakowań oraz stale zmieniających się wymagań i otoczenia regulacyjnego. W miarę dalszej współpracy wiemy, że jesteśmy w bezpiecznych rękach. Jeśli Twoja firma również czuje się zagubiona w zrozumieniu skomplikowanych wymagań dotyczących zgodności opakowań, gorąco polecam Freyr jako niezawodnego i cennego partnera w projektach regulacyjnych dotyczących opakowań.

Cana Eisenhaur

Kierownik ds. Regulacyjnych i Jakości, Bluu GmbH

Suplementy diety

Niemcy

 

Moje doświadczenie z firmą Freyr było wspaniałe. Zespół był zawsze pod ręką, gdy tego potrzebowaliśmy. Terminy są dotrzymywane, a wszyscy są profesjonalni, zachowując jednocześnie ciepłe i życzliwe podejście. Ogólnie rzecz biorąc, bardzo, bardzo podobała mi się nasza komunikacja i doceniam jakość ukończonego projektu.

Vera Wei

Badania i Rozwój, Tai Beauty

Kosmetyki

Kanada

 

Firma Freyr zapewniła doskonałe wsparcie przy rejestracji naszych produktów kosmetycznych w Europie. Zespół wykazał się dużą wiedzą, sprawnością i zaangażowaniem na każdym etapie procesu. Komunikacja była w pełni przejrzysta, co pomogło nam bez opóźnień sprostać wymaganiom regulacyjnym. Realizacja w pełni odpowiadała temu, co zostało zapowiedziane na początku. Żadnych niespodzianek, żadnych opóźnień – po prostu sprawna i przejrzysta obsługa od początku do końca. Jesteśmy bardzo zadowoleni z ich usług.

Poonam Dharman

Dyrektor ds. Opakowań i Artwork, Lipton Teas and Infusions

Substancje chemiczne

Holandia

 

Współpraca z firmą Freyr zdjęła z nas część obaw i ciężaru związanego z przestrzeganiem skomplikowanych przepisów dotyczących opakowań oraz stale zmieniających się wymagań i otoczenia regulacyjnego. W miarę dalszej współpracy wiemy, że jesteśmy w bezpiecznych rękach. Jeśli Twoja firma również czuje się zagubiona w zrozumieniu skomplikowanych wymagań dotyczących zgodności opakowań, gorąco polecam Freyr jako niezawodnego i cennego partnera w projektach regulacyjnych dotyczących opakowań.

  • Specjalista ds. spraw regulacyjnych​

    Brytyjska, globalna firma produkująca wyroby medyczne​

    wyroby medyczne

    Dokumentacja techniczna

    Wielka Brytania

     

    Przewyższyliście nasze oczekiwania jako zespół i jako jednostki! Specjalne podziękowania za całą przygotowaną dokumentację techniczną dodatkowo wdrożoną!! Co za wysiłek, zespołe! Jeszcze raz wielkie dzięki za całą pracę i wysiłek włożony w ten projekt, idziemy do przodu w pozytywnym kierunku. ​

  • Kierownik ds. Regulacyjnych i Zapewnienia Jakości

    Kierownik ds. Regulacyjnych i Zapewnienia Jakości

    wyroby medyczne

    Usługi rejestracji i AR

    Australia

     

    Freyr świadczy niezwykle rzetelne usługi i dysponuje wiedzą fachową w wielu krajach. Mogę polegać na firmie Freyr w kwestii dostarczenia informacji niezbędnych do podjęcia świadomej decyzji przed zawarciem formalnej umowy o prace. Po rozpoczęciu projektu zespół Freyr działa profesjonalnie, realizując zadania i zapewniając doskonałą komunikację na temat postępów prac

  • Dyrektor Generalny ds. Spraw regulacyjnych

    Rosyjska firma zajmująca się tworzeniem oprogramowania dla ochrony zdrowia

    wyroby medyczne

    Usługa PR i LR

    Rosja

     

    Jako klient Freyr Software Services Pvt. Ltd, chcielibyśmy wyrazić uznanie dla wysokiej jakości i wydajności pracy wykonanej przez Państwa zespół podczas przygotowań i wsparcia procesu rejestracji oprogramowania w ANVISA. Ukończenie projektu zgodnie z harmonogramem i osiągnięcie jego celu było możliwe dzięki obecności wykwalifikowanych specjalistów, sprawnemu systemowi informacji zwrotnej oraz szybkiemu rozwiązywaniu pojawiających się kwestii

    Z niecierpliwością czekamy na dalszą owocną i obopólnie korzystną współpracę.

  • Kierownik ds. kluczowych klientów​

    Wiodąca firma produkująca wyroby medyczne z siedzibą w Chinach​

    wyroby medyczne

    Rejestracja​ wyrobów​ i usługi LR​

    Tajlandia

     

    Doceniamy wysiłek i wiedzę ekspertów zespołu Freyr podczas procedury rejestracyjnej. Projekt został ukończony przed czasem, co jest naprawdę wspaniałym osiągnięciem. Usługa jest opłacalna i stoi na wysokim poziomie. Szybka reakcja jest dodatkowym atutem. Mamy nadzieję na dalszą współpracę przy innych projektach.​

  • Dyrektor zarządzający​

    Wiodąca globalna firma technologii medycznej z siedzibą w Indiach​

    wyroby medyczne

    Rejestracja wyrobów medycznych

    Indie

     

    Dobry produkt powstaje nie tylko dzięki technologii, ale także dzięki rzeczywistej nauce i jej walidacji pod kątem norm regulacyjnych. Nie osiągnęlibyśmy tego bez Waszego fachowego wsparcia i doświadczenia. ​

  • Specjalista ds. spraw regulacyjnych​

    Wiodąca firma zajmująca się produkcją sprzętu medycznego z siedzibą w US​

    wyroby medyczne

    Ocena produktu​ i analiza due diligence​

    USA

     

    Kompetentny personel, dobre umiejętności interpersonalne i bardzo duża responsywność na zgłoszenia​

  • Dyrektor

    Wiodąca firma zajmująca się produkcją sprzętu medycznego z siedzibą w US​

    wyroby medyczne

    Złożenie wniosku ​ PAC​

    USA

     

    Zespół zawsze był bardzo profesjonalny i pomocny przy naszych projektach i zapytaniach.  Komunikacja jest zawsze terminowa. Znajomość przepisów, otwarta komunikacja, terminowe kontakty z moim zespołem i profesjonalizm. Czuję, że pracują Państwo całą dobę, ponieważ są bardzo responsywni na nasze pytania o każdej porze dnia.  ​

  • Dyrektor ds. Spraw regulacyjnych​

    Francuska, wiodąca globalna firma dostarczająca produkty ochrony zdrowia dla kobiet​

    wyroby medyczne

    Publikowanie i zgłaszanie​

    USA

     

    Komunikacja i znajomość wymagań RA w terenie – tak wyglądają nasze doświadczenia w Indiach. Szybka reakcja i chęć odbywania rozmów telefonicznych w celu wyjaśnienia wymagań. Jesteśmy bardzo zadowoleni z prac RA przeprowadzonych w Indiach i skorzystalibyśmy z nich również na innych rynkach. Jesteśmy usatysfakcjonowani. ​

  • Młodszy specjalista w Centrum Spraw Klinicznych i Regulacyjnych

    Wiodąca globalna firma chemiczna z siedzibą w Korei Południowej

    wyroby medyczne

    Rejestracja wyrobów medycznych

    Korea Południowa

     

    Bardzo dziękujemy zespołowi Freyr za pomoc w zarejestrowaniu trzech naszych wyrobów medycznych na Filipinach. 

    Mam nadzieję, że to osiągnięcie otworzy przed firmą Freyr oraz naszą firmą liczne możliwości biznesowe i pozwoli na owocną współpracę.

  • Dyrektor ds. Spraw regulacyjnych

    Wiodąca globalna firma zajmująca się wyrobami medycznymi z siedzibą w Wielkiej Brytanii

    wyroby medyczne

    Rejestracja wyrobów

    Wielka Brytania

     

    „W imieniu firmy Livanova chciałbym podziękować Pani, Nishy Vempalle, oraz jej zespołowi za rzetelne doradztwo i wykonanie zadań, ogromne zaangażowanie i terminowe wsparcie przy pomyślnym zakończeniu procesu rejestracji w MHRA w 2021 roku dla ponad 700 wyrobów. Doceniamy również to, że w relacjach opartych na wzajemnym zaufaniu i szacunku uwzględniacie wszystkie prośby firmy Livanova”.

    Jesteśmy bardzo zadowoleni z naszej współpracy i z niecierpliwością czekamy na kolejne działania w 2022 roku.