Skontaktuj się z nami
Wyróżnione opinie
Specjalista ds. spraw regulacyjnych
Brytyjska, globalna firma produkująca wyroby medyczne
wyroby medyczne
Dokumentacja techniczna
Wielka Brytania
Przewyższyliście nasze oczekiwania jako zespół i jako jednostki! Specjalne podziękowania za całą przygotowaną dokumentację techniczną dodatkowo wdrożoną!! Co za wysiłek, zespołe! Jeszcze raz wielkie dzięki za całą pracę i wysiłek włożony w ten projekt, idziemy do przodu w pozytywnym kierunku.
Kierownik ds. Regulacyjnych i Zapewnienia Jakości
Kierownik ds. Regulacyjnych i Zapewnienia Jakości
wyroby medyczne
Usługi rejestracji i AR
Australia
Freyr świadczy niezwykle rzetelne usługi i dysponuje wiedzą fachową w wielu krajach. Mogę polegać na firmie Freyr w kwestii dostarczenia informacji niezbędnych do podjęcia świadomej decyzji przed zawarciem formalnej umowy o prace. Po rozpoczęciu projektu zespół Freyr działa profesjonalnie, realizując zadania i zapewniając doskonałą komunikację na temat postępów prac
Dyrektor Generalny ds. Spraw regulacyjnych
Rosyjska firma zajmująca się tworzeniem oprogramowania dla ochrony zdrowia
wyroby medyczne
Usługa PR i LR
Rosja
Jako klient Freyr Software Services Pvt. Ltd, chcielibyśmy wyrazić uznanie dla wysokiej jakości i wydajności pracy wykonanej przez Państwa zespół podczas przygotowań i wsparcia procesu rejestracji oprogramowania w ANVISA. Ukończenie projektu zgodnie z harmonogramem i osiągnięcie jego celu było możliwe dzięki obecności wykwalifikowanych specjalistów, sprawnemu systemowi informacji zwrotnej oraz szybkiemu rozwiązywaniu pojawiających się kwestii
Z niecierpliwością czekamy na dalszą owocną i obopólnie korzystną współpracę.
Kierownik ds. kluczowych klientów
Wiodąca firma produkująca wyroby medyczne z siedzibą w Chinach
wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów i usługi LR
Tajlandia
Doceniamy wysiłek i wiedzę ekspertów zespołu Freyr podczas procedury rejestracyjnej. Projekt został ukończony przed czasem, co jest naprawdę wspaniałym osiągnięciem. Usługa jest opłacalna i stoi na wysokim poziomie. Szybka reakcja jest dodatkowym atutem. Mamy nadzieję na dalszą współpracę przy innych projektach.
Dyrektor zarządzający
Wiodąca globalna firma technologii medycznej z siedzibą w Indiach
wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów medycznych
Indie
Dobry produkt powstaje nie tylko dzięki technologii, ale także dzięki rzeczywistej nauce i jej walidacji pod kątem norm regulacyjnych. Nie osiągnęlibyśmy tego bez Waszego fachowego wsparcia i doświadczenia.
Specjalista ds. spraw regulacyjnych
Wiodąca firma zajmująca się produkcją sprzętu medycznego z siedzibą w US
wyroby medyczne
Ocena produktu i analiza due diligence
USA
Kompetentny personel, dobre umiejętności interpersonalne i bardzo duża responsywność na zgłoszenia
Dyrektor
Wiodąca firma zajmująca się produkcją sprzętu medycznego z siedzibą w US
wyroby medyczne
Złożenie wniosku PAC
USA
Zespół zawsze był bardzo profesjonalny i pomocny przy naszych projektach i zapytaniach. Komunikacja jest zawsze terminowa. Znajomość przepisów, otwarta komunikacja, terminowe kontakty z moim zespołem i profesjonalizm. Czuję, że pracują Państwo całą dobę, ponieważ są bardzo responsywni na nasze pytania o każdej porze dnia.
Dyrektor ds. Spraw regulacyjnych
Francuska, wiodąca globalna firma dostarczająca produkty ochrony zdrowia dla kobiet
wyroby medyczne
Publikowanie i zgłaszanie
USA
Komunikacja i znajomość wymagań RA w terenie – tak wyglądają nasze doświadczenia w Indiach. Szybka reakcja i chęć odbywania rozmów telefonicznych w celu wyjaśnienia wymagań. Jesteśmy bardzo zadowoleni z prac RA przeprowadzonych w Indiach i skorzystalibyśmy z nich również na innych rynkach. Jesteśmy usatysfakcjonowani.
Młodszy specjalista w Centrum Spraw Klinicznych i Regulacyjnych
Wiodąca globalna firma chemiczna z siedzibą w Korei Południowej
wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów medycznych
Korea Południowa
Bardzo dziękujemy zespołowi Freyr za pomoc w zarejestrowaniu trzech naszych wyrobów medycznych na Filipinach.
Mam nadzieję, że to osiągnięcie otworzy przed firmą Freyr oraz naszą firmą liczne możliwości biznesowe i pozwoli na owocną współpracę.
Dyrektor ds. Spraw regulacyjnych
Wiodąca globalna firma zajmująca się wyrobami medycznymi z siedzibą w Wielkiej Brytanii
wyroby medyczne
Rejestracja wyrobów
Wielka Brytania
„W imieniu firmy Livanova chciałbym podziękować Pani, Nishy Vempalle, oraz jej zespołowi za rzetelne doradztwo i wykonanie zadań, ogromne zaangażowanie i terminowe wsparcie przy pomyślnym zakończeniu procesu rejestracji w MHRA w 2021 roku dla ponad 700 wyrobów. Doceniamy również to, że w relacjach opartych na wzajemnym zaufaniu i szacunku uwzględniacie wszystkie prośby firmy Livanova”.
Jesteśmy bardzo zadowoleni z naszej współpracy i z niecierpliwością czekamy na kolejne działania w 2022 roku.



