Rejestracje wyrobów medycznych – perspektywa globalna; część 1 – Meksyk

Dziękujemy za zainteresowanie webinarium Freyr – „Rejestracja wyrobów medycznych – perspektywa globalna” – część 1: Meksyk, które odbyło się 15 września 2017 r.

Czego dotyczy to wydarzenie?

Przedstawiając to, co najlepsze na meksykańskim rynku wyrobów medycznych – od wyjaśnienia klasyfikacji, przez informacje na temat wymaganej dokumentacji i procedur rejestracyjnych, aż po harmonogramy zatwierdzania – ten webinar zapewni Ci kompleksowy przegląd meksykańskiego krajobrazu regulacyjnego wyrobów medycznych. Kwestie poruszone podczas webinaru obejmują:

• Wprowadzenie
• Meksykański organ ds. ochrony zdrowia, COFEPRIS – przegląd
• Proces rejestracji i zatwierdzania wyrobów medycznych przez COFEPRIS w Meksyku
• Klasyfikacja wyrobów medycznych
• Znaczenie meksykańskiego podmiotu odpowiedzialnego za rejestrację (Mexican Registration Holder – MRH)
• Sesja pytań i odpowiedzi z ekspertem ds. wyrobów medycznych w Meksyku