Swixit – Wpływ przepisów na wyroby medyczne i branżę technologii medycznych

Cieszymy się z zainteresowania serią webinarów Freyr (FWS). Webinar „Swixit – Wpływ regulacyjny na wyroby medyczne i branżę technologii medycznych” odbył się z sukcesem 23 marca 2022 r. Udostępniamy zarchiwizowane nagranie z tego spotkania do Państwa wglądu.

O czym to było?

Podczas tego webinaru nasi wewnętrzni eksperci ds. spraw regulacyjnych – Nisha Vempalle, dyrektor ds. wyrobów medycznych, oraz dr Ceren Alemdaroglu, specjalista ds. Spraw regulacyjnych (PRRC) ds. wyrobów medycznych – omówili następujące kwestie:

• Przegląd regulacji dotyczących wyrobów medycznych w Szwajcari (Swixit)
• Ścieżki wprowadzenia na rynek w Szwajcarii
• Przegląd szwajcarskiego autoryzowanego przedstawiciela i jego ról
• PRRC – Role i obowiązki
• Wymagania dotyczące oznakowania
• Kluczowe konsekwencje
• Studium przypadku
• Sesja pytań i odpowiedzi na żywo

W ramach stałej działalności Freyr organizuje kolejne webinary związane z aspektami regulacyjnymi w sektorze nauk o życiu (Life Sciences). Zakładamy, że chcesz wziąć udział we wszystkich nadchodzących sesjach. Jeśli tak, daj nam szansę poinformować Cię o naszym kolejnym spotkaniu.