Chińska NMPA ogłosiła wydanie certyfikatu zatwierdzenia leków specjalnych w dniu 17 listopada 2025 r., co stanowi kluczowy krok w usprawnianiu cyfrowych procesów regulacyjnych. Aktualizacja potwierdza, że odpowiedniki administracyjne mogą obecnie uzyskiwać dostęp, przeglądać i drukować elektroniczne licencje na zatwierdzenie leków za pośrednictwem portalu usług rządowych NMPA, dostępnego od 26 marca 2024 r.

Kluczowe punkty:

  • Certyfikat zatwierdzenia leków specjalnych wydany 17 listopada 2025 r.
  • Autoryzowani użytkownicy mogą uzyskać dostęp do elektronicznych licencji zatwierdzenia za pośrednictwem portalu usług NMPA
  • Dostęp elektroniczny sprzyja szybszej weryfikacji i pobieraniu dokumentów
  • Aktualizacja zawiera numery seryjne i numery przyjęcia dla zatwierdzeń wydanych 14 listopada 2025 r.

Ta aktualizacja zwiększa wydajność w chińskim systemie zatwierdzania leków i zarządzania pozwoleniami.

Skonsultuj się teraz

Źródło
https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/tsyp/tsyppjfb/20251117135350157.html
Wybierz organ regulacyjny (HA)
NMPA
Wybierz funkcję nakazu
Sprawy regulacyjne