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El 7 de abril de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Subdivisión de Certificación de Color (CCB) publicó información sobre el programa de Informes de Certificación de Color, que describe el sistema reglamentario para los aditivos de color certificables utilizados en alimentos, medicamentos, cosméticos y ciertos Dispositivos Médicos en los Estados Unidos. El programa de Certificación de Color es un sistema de garantía de seguridad y calidad exigido por el Congreso que garantiza que los aditivos de color cumplan estrictas especificaciones reglamentarias antes de ser utilizados en productos de consumo y sanitarios. Bajo este sistema, los fabricantes de aditivos de color presentan muestras representativas de cada lote de producción a la Subdivisión de Certificación de Color de la FDA para su evaluación. El laboratorio de la FDA analiza cada muestra presentada para verificar el cumplimiento de las especificaciones descritas en el Código de Regulaciones Federales (21 CFR Parte 74), que rige los aditivos de color certificables aprobados. Estas pruebas garantizan que los aditivos cumplan con los estándares de pureza, identidad y seguridad requeridos antes de su uso en el mercado. Si una muestra de lote cumple con todas las especificaciones reglamentarias, la Subdivisión de Certificación de Color emite un certificado formal que confirma la aprobación de ese lote específico. Esta certificación es necesaria para que el aditivo pueda utilizarse legalmente en productos regulados dentro de los Estados Unidos.