Klassifizierung von Medizinprodukten

17. Januar 2024
Medizinprodukte,
Qualität, Compliance & Audit (QMS)
Das Klassifizierungssystem für Medizinprodukte der US FDA verständlich erklärt
13. Oktober 2022
Medizinprodukte,
Marktzugang
Klasse I Eigenerklärung: Was Sie bei der EU MDR beachten und vermeiden sollten
12. Oktober 2022
Medizinprodukte,
Marktzugang
Gebote und Verbote für die CE-Zertifizierung von sterilen Medizinprodukten der Klasse I
1. September 2021
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
Klassifizierung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika in Sri Lanka
13. Juli 2021
Medizinprodukte,
Marktzugang
Konformitätsbewertung von Medizinprodukten durch die TGA
30. November 2020
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
Regulatorische Aspekte für Microneedling-Produkte – Entschlüsselung der FDA-Leitlinien
16. September 2020
Medizinprodukte,
Marktzugang
Klassifizierung von nicht meldepflichtigen Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika in Indien – Die neuen Bekanntmachungen der CDSCO entschlüsseln
5. Juni 2020
Medizinprodukte,
Marktzugang
TGA ARTG: Schritt-für-Schritt-Prozess zur Registrierung von Thermometern
28. Februar 2020
Medizinprodukte,
Marktzugang
CDSCO ändert die Medizinprodukteverordnung von 2017
30. Mai 2019
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
CDSCO stuft 12 neu gemeldete Medizinprodukte ein
21. August 2018
Medizinprodukte,
Zulassungsangelegenheiten
CFDA schreibt neuen Klassifizierungskatalog für Medizinprodukte vor