1 min czytania
W dzisiejszym, szybko zmieniającym się globalnym otoczeniu regulacyjnym firmy muszą nadążać za ewoluującymi globalnymi zmianami w zakresie etykiet, jednocześnie tworząc, śledząc i zarządzając różnymi aspektami etykietowania. Ponieważ etykieta zawiera dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności produktu, które mogą wpływać na dobrostan użytkownika końcowego, firmy muszą przestrzegać globalnych wymogów regulacyjnych w czasie rzeczywistym i starać się wdrażać je w nienaruszonym stanie.
Biorąc pod uwagę dynamiczny charakter globalnych przepisów, śledzenie zmian w oznakowaniu w czasie rzeczywistym i równoległe aktualizowanie danych dotyczących bezpieczeństwa na etykietach globalnych i regionalnych staje się trudnym zadaniem. Ponadto porównanie i wdrożenie zmian w etykietach w procesach nadrzędnych i podrzędnych, takich jak Artwork, drukowanie i łańcuch dostaw, byłoby trudne do dopilnowania. W takich scenariuszach, jeśli firmy nie zareagują szybko na zmieniające się informacje o produkcie, może to doprowadzić do niezgodności z przepisami.
Tak więc, aby przezwyciężyć te trudności, zminimalizować ryzyko i poprawić wydajność procesów etykietowania, firmy farmaceutyczne muszą mieć kompleksową kontrolę nad swoimi globalnymi procesami etykietowania – od faz treści po fazę kartoników. Aby to zrobić, palącą potrzebą dla firm jest ocena ich istniejących procesów etykietowania oraz scentralizowanie i ulepszenie ich wszystkich pod kątem śledzenia typu End-to-End. Od czego powinny zacząć? Dlaczego powinny wdrażać nowe technologie? Jakie są najlepsze praktyki po drodze? Jakie podejście i technologie muszą przyjąć?
Wyjaśniamy to tutaj. Dołącz do nas na bezpłatnym webinarium pt. „Oznacz dane dotyczące oznakowania, aby je uporządkować, uregulować, uprościć i rozwikłać”, które odbędzie się 23 października 2019 r. Zarezerwuj swoje miejsce. Bądź na bieżącko z informacjami. Bądź zgodny z przepisami.
