Najważniejsze wiadomości z branży
- ANVISA powołuje grupę roboczą ds. zarządzania ryzykiem w usługach stomatologicznych
- Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez FDA umożliwia szerszy dostęp do pierwszego etapu diagnostyki kiły
- Wytyczne PMDA dotyczące promowania optymalnego stosowania (produkty medycyny regeneracyjnej)
- ANVISA – Informacje o nowych kodach tematów dotyczących rejestracji produktów biologicznych
- SRE i COFEPRIS działają na rzecz wzmocnienia potencjału regulacyjnego w Ameryce Centralnej
- Wytyczne FDA dotyczące dobrowolnych celów w zakresie redukcji sodu: docelowe stężenia średnie i górne granice stężeń sodu w żywności przetworzonej komercyjnie, pakowanej i przygotowanej