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Der Kunde ist ein in Griechenland ansässiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung und Vermarktung von Gesundheitsprodukten konzentriert. Der Kunde suchte eine Softwarelösung, die die Dossiers für eCTD- und NEES-Einreichungen für ihr Generika-Produktportfolio zusammenstellen, validieren, veröffentlichen, verfolgen und verwalten konnte. Freyr unterstützte den Kunden, indem es eine End-to-End eCTD-Softwarelösung bereitstellte, um die Verpflichtungen zur eCTD-Veröffentlichung und -Einreichung innerhalb der vorgegebenen Fristen zu erfüllen.
Erfahren Sie, wie Freyr End-to-End-Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Vorschriften für eCTD-Veröffentlichungen und -Einreichungen innerhalb der vorgegebenen Fristen bereitgestellt hat. Laden Sie die Fallstudie herunter.
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