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Ein führendes US-amerikanisches Pharmaunternehmen, spezialisiert auf topische Medikamente, wandte sich an Freyr für regulatorische Unterstützung bei LCM-Einreichungen und deren Validierung. Der Kunde stand vor der Herausforderung, über 30 zuvor eingereichte Sequenzen in das neue Einreichungstool, Freyr SUBMIT PRO, zu importieren. Freyr unterstützte den Kunden bei der fehlerfreien Validierung aller zuvor eingereichten Sequenzen zusammen mit deren Metadata.
Entschlüsseln Sie anhand dieser Fallstudie, wie Freyr die End-to-End Publishing-Aktivitäten des Kunden ohne Mängel abwickelte.
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