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El 1 de junio de 2026, la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA) abrió una consulta pública de 60 días sobre una propuesta presentada por Alemania para revisar la clasificación y el etiquetado armonizados (CLH) de la esbiotrina (n.º CAS 260359-57-7) en virtud del Reglamento de Clasificación, Etiquetado y Envasado (CLP) de la Unión Europea. Se invita a las partes interesadas a presentar comentarios antes del 31 de julio de 2026 sobre las clasificaciones de peligro propuestas y los datos científicos que las respaldan. La propuesta busca actualizar la entrada existente del Anexo VI asignando clasificaciones de peligro más estrictas a la esbiotrina, incluyendo Toxicidad Aguda Categoría 3 (oral), Toxicidad para la Reproducción Categoría 2 (sospechoso de dañar al feto), Toxicidad Específica en Órganos Blanco – Exposición Única Categoría 1, y Toxicidad Específica en Órganos Blanco – Exposiciones Repetidas Categoría 2. El expediente también propone mantener las clasificaciones de toxicidad acuática aguda y crónica con factores M aumentados de 100. Alemania recomienda además eliminar la esbiotrina de la entrada agrupada actual del Anexo VI que cubre las sustancias relacionadas con la aletrina y establecer una clasificación específica para la sustancia. La consulta abarca múltiples clases de peligro, incluyendo toxicidad aguda, efectos en la piel y los ojos, sensibilización, mutagenicidad, carcinogenicidad, toxicidad para la reproducción, toxicidad específica en órganos blanco, peligro por aspiración, peligros ambientales y peligros para la capa de ozono. Los comentarios recibidos durante la consulta se evaluarán como parte del proceso armonizado de clasificación y etiquetado de la ECHA antes de que el Comité de Evaluación de Riesgos (RAC) adopte su opinión científica.
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