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La TGA ofrece orientación sobre cómo gestionar la retirada de medicamentos y Dispositivos Médicos en Australia
Manténgase informado sobre las acciones en el mercado y garantice el cumplimiento de los procedimientos de retirada de la TGA
En vigor desde el 3 de octubre de 2025
TGA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios por PaísLa PMDA publica directrices de fin de año para la presentación de planes de ensayos clínicos
Presentaciones oportunas y cumplimiento de los procedimientos de notificación de ensayos clínicos de Japón
durante la temporada de vacaciones.En vigor desde el 6 de octubre de 2025
PMDA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios por PaísLa PMDA publica directrices sobre la manipulación de medicamentos sujetos a prescripción médica con diferentes formas cristalinas
La última actualización reglamentaria de Japón garantiza la equivalencia de calidad y la claridad en las aprobaciones de medicamentos.
En vigor a partir del 10 de octubre de 2025
NMPA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios del PaísLa Administración Estatal de Productos Médicos anuncia una variedad protegida de medicina tradicional china (China)
¡Explore hoy mismo la primera medicina tradicional china protegida de segundo nivel de China!
La iniciativa entró en vigor el 09 de octubre de 2025
NMPA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios del PaísLa región de Ningxia (China) introduce medidas para reformar la supervisión de medicamentos y productos sanitarios
¡Explore hoy mismo las nuevas iniciativas para el desarrollo farmacéutico de alta calidad en China!
La iniciativa entró en vigor el 11 de octubre de 2025
NMPA | Productos Farmacéuticos | Asuntos Regulatorios del País