Czas czytania: 3 min
W obliczu cyfrowej transformacji świata wprowadzanie różnorodnych narzędzi wzmacnia wiele branż, w tym farmaceutyczną oraz nauk o życiu (Life Sciences). Co więcej, serializacja i śledzenie produktów mogą zostać jeszcze bardziej ulepszone w miarę przechodzenia gospodarki na cyfryzację. Obecnie tradycyjne podejścia do śledzenia w łańcuchu dostaw leków są często scentralizowane i nie zawsze zapewniają przejrzystość między uczestnikami łańcucha dostaw. Z tego powodu narzędzia Web3, w tym blockchain i niewymienialne tokeny (NFT), oferują szereg zalet, takich jak szybkość, bezpieczeństwo, możliwość śledzenia, przejrzystość i dostępność historii pochodzenia danych, co pozwoliłoby producentom walczyć z fałszywymi lekami. Ze względu na swoją unikalność i cyfrowy podpis token NFT jest trudny do wymiany z innymi systemami. Dlatego NFT może pełnić funkcję idealnej cyfrowej kopii każdego fizycznego produktu rozprowadzanego w łańcuchu dostaw. Taka integracja w ramach procesu śledzenia mogłaby zapewnić niezawodne rozwiązanie przeciwko fałszywym lekom. Choć proces ten istnieje, producenci farmaceutyczni muszą go wdrożyć, aby osiągnąć tę cyfrową transformację.
W Europie dyrektywa 2011/62/UE oznacza, że wszystkie leki wydawane na receptę muszą posiadać unikalny identyfikator, a tym samym muszą zostać poddane serializacji, aby skutecznie walczyć z fałszywymi lekami. Poniżej omówiono jednak konkretne kroki mające na celu poprawę możliwości śledzenia i ograniczenie obrotu sfałszowanymi lekami na rynku przy użyciu aplikacji Web3.
Przede wszystkim integracja technologii blockchain pozwala na stworzenie zdecentralizowanego systemu, który usprawnia proces śledzenia i upraszcza integrację między kluczowymi podmiotami w łańcuchu dystrybucji produktów. Na każdym etapie dystrybucji produktu użytkownicy (tacy jak producenci lub szpitale) otrzymują klucze prywatne, które pozwalają im wykonywać podstawowe funkcje podpisywania i pobierania danych. Takie klucze mogą mieć zmienną kryptografię i służyć do szyfrowania lub odszyfrowywania danych, zapewniając tym samym dodatkową warstwę bezpieczeństwa i zapobiegając naruszeniom danych.
Aby stworzyć skuteczne rozwiązanie oparte na technologii blockchain służące do śledzenia produktów, w równaniu należy uwzględnić jeszcze jeden element. Token NFT działa jako zasób, który potwierdza identyfikację produktu i przypisuje własność użytkownikowi. Gdy produkt leczniczy zostanie wyprodukowany i jest gotowy do opuszczenia zakładu produkcyjnego i trafienia do fabryki farmaceutycznej, zdarzenie powiązane z NFT musi zaktualizować dane nowego właściciela, aby przekazać token własności dystrybutorowi hurtowemu. Oznacza to również, że producent musi zmodyfikować adres publiczny nowego właściciela przypisany do NFT danej przesyłki. Gdy dystrybutor hurtowy otrzyma przesyłkę, w łańcuchu bloków inicjowane jest nowe zdarzenie o nazwie „dostarczono” wraz z dodatkowymi szczegółami dotyczącymi stanu produktu. Po potwierdzeniu hurtownik inicjuje przekazanie tokena kolejnemu użytkownikowi (szpitalowi lub aptece), który teraz działa jako ostatni dystrybutor. Musi on zaktualizować informacje o otrzymanej przesyłce w systemie i zagwarantować, że produkt może zostać podany (lub sprzedany) pacjentowi. Po otrzymaniu produktu przez pacjenta token NFT zostaje usunięty poprzez przekazanie własności na adres, do którego nie ma dostępu, co uniemożliwia komukolwiek zmianę danych NFT. Opisany łańcuch dostaw przedstawiono na rysunku 1.
Omówiona tutaj procedura identyfikowalności (Rysunek 1) daje ostatecznemu klientowi skuteczne narzędzie do weryfikacji historii produktu i określenia, czy znajduje się on w stanie odpowiednim do sprzedaży. Przejrzystość technologii blockchain w całym procesie produkcji i dystrybucji pozwala wszystkim użytkownikom sprawdzić status każdego artykułu poprzez zeskanowanie kodu QR za pomocą aplikacji Web3 (Rysunek 2). Umożliwia to zapobieganie i powstrzymywanie prób fałszowania. W ten sposób użytkownik otrzymujący przesyłkę będzie mógł sprawdzić status NFT i potwierdzić najnowsze dane, nawet w trakcie cyklu dystrybucji produktu, a także upewnić się, czy status przemieszczania został zaktualizowany prawidłowo.
Web3 i wszystkie oferowane przez niego narzędzia będą jednak w nadchodzących latach coraz bardziej zintegrowane. Obecnie wielu producentów lub wspierające ich jednostki operacyjne dysponuje wydajnym i zgodnym z przepisami systemem zarządzania projektami graficznymi (Artwork Management System), który zapewnia prawidłowe śledzenie wytworzonego produktu. Choć stworzenie skutecznej strategii dotyczącej materiałów graficznych i etykiet może wydawać się przytłaczającym zadaniem, Freyr zapewnia ekspercką wiedzę w zakresie kompleksowego zarządzania cyklem życia usług tworzenia projektów graficznych opakowań, dostosowanych do szereguglobalnych przepisów. Nasi eksperti ds. regulacyjnych przeprowadzają firmy farmaceutyczne przez każdy etap tworzenia opakowań ich produktów.
Aby dowiedzieć się więcej o usługach Freyr w zakresie koordynacji cyklu życia materiałów graficznych, z przyjemnością porozmawiamy z Państwem telefonicznie, aby poznać Państwa potrzeby. Skontaktuj się z Freyr!
