Publikowanie i składanie dokumentacji regulacyjnej

Zamień przeszkody związane z przestrzeganiem przepisów w punkty wyjścia do gwałtownego wzrostu, zapewniając płynny przebieg procedur rejestracyjnych i opracowując strategie ekspansji rynkowej. Dzięki ekspertom firmy Freyr w dziedzinie publikacji regulacyjnych i procedur rejestracyjnych usprawnisz procesy zatwierdzania, zapewnisz zgodność z wytycznymi regulacyjnymi i zwiększysz szanse na pomyślne zatwierdzenie produktu.

  • 300

    +

    Eksperci
  • 15

    +

    Średnia liczba lat doświadczenia
  • 200

    +

    Globalni Klienci
  • 600

    +

    Projekty
  • 200000

    +

    Łączna Liczba Zgłoszeń
  • 1000

    +

    Pierwotne zgłoszenia: (IND, NDA, BLA, ANDA, DMF, NDS, ANDS, MAA, CTA) 

Publikowanie i składanie dokumentacji regulacyjnej – Przegląd

Światowe organy ds. zdrowia coraz częściej akceptują wnioski regulacyjne w formacie elektronicznym. Obecnie konieczne jest wdrożenie niezawodnych i stale aktualizowanych narzędzi do publikacji i składania wniosków regulacyjnych, które pozwolą zarządzać dokumentami składanymi w poszczególnych regionach zgodnie z konkretnymi wymogami formatowymi. Firma Freyr gwarantuje bezbłędne wnioski o najwyższej jakości i może pochwalić się bogatym doświadczeniem w terminowym świadczeniu usług w zakresie publikacji i składania wniosków regulacyjnych we wszystkich akceptowanych formatach – papierowym, elektronicznym, eCTD oraz NeeS.

Freyr wspiera organizacje z branży nauk przyrodniczych w usprawnianiu całego cyklu zarządzania publikacjami regulacyjnymi i procesem składania wniosków. Proces ten rozpoczyna się od opracowania dokumentacji regulacyjnej i obejmuje zarządzanie składaniem wniosków, planowanie, śledzenie, publikację oraz ostateczne złożenie wniosku do organów ds. zdrowia (HA), w tym potwierdzenie i otrzymanie informacji zwrotnej dotyczącej zatwierdzeń regulacyjnych. 

Dzięki rozległej wiedzy specjalistycznej dotyczącej regionów Ameryki Północnej (USA i Kanada), Europy, LATAM, regionu Bliskiego Wschodu i ROW, a także zespołowi liczącemu ponad 260 ekspertów ds. składania wniosków, firma Freyr zapewnia kompleksowe wsparcie w zakresie składania wniosków w formacie eCTD, NeeS oraz w formie papierowej. 

Oprócz usług świadczonych przez ekspertów firma Freyr zapewnia dostęp do uznanego w branży oprogramowania do publikacji eCTD i elektronicznego składania wniosków – Freya.Submit. Rozwiązanie to pozwala firmom skutecznie spełniać zróżnicowane i zmieniające się wymogi w zakresie publikacji regulacyjnych i składania wniosków, umożliwiając szybszą ocenę i przyspieszenie procesu zatwierdzania produktów, w tym leków, produktów biologicznych i wyroby medyczne. 

Oprócz zatrudniania doświadczonych specjalistów świadczących usługi w zakresie publikacji i składania dokumentacji regulacyjnej, firma Freyr oferuje sprawdzone w branży oprogramowanie do publikacji eCTD i elektronicznego składania dokumentacji, Freya.Submit. To zaawansowane narzędzie umożliwia firmom z branży nauk przyrodniczych skuteczne spełnianie zróżnicowanych i zmieniających się wymagań globalnych — wspierając krótsze cykle przeglądu i szybsze zatwierdzanie produktów leczniczych, biologicznych oraz wyroby medyczne. 

Publikowanie i składanie dokumentacji regulacyjnej

  • Kompleksowa wiedza specjalistyczna w zakresie regulacji prawnych, zapewniająca płynną obsługę procesu składania wniosków, wspierana przez nasz wyspecjalizowany zespół, w skład którego wchodzą kierownik ds. publikacji, główny redaktor, starszy specjalista ds. publikacji oraz specjalista ds. dokumentacji
  • Doświadczona międzynarodowa sieć wydawnicza zapewniająca szybką realizację zleceń
  • Elastyczność w reagowaniu na zgłoszenia w ostatniej chwili i doraźne wsparcie
  • Indywidualnie dostosowane modele usług, w tym wsparcie dedykowanego zespołu dostosowane do konkretnych wymagań projektowych
  • Elastyczność w zakresie zasobów lądowych i morskich w celu optymalizacji kosztów i wydajności
  • Profesjonalne zarządzanie projektami i nadzór techniczny zapewniające płynny przebieg działań
  • Wsparcie w zakresie bezproblemowej migracji systemu
  • Jasno określone i powtarzalne procedury składania wniosków
  • End-to-end śledzenie i zarządzanie End-to-end
  • Strategiczne planowanie składania najważniejszych raportów i wniosków
  • Pełna zgodność z normami organów ds. zdrowia
  • Rygorystyczne kontrole jakości i procesy weryfikacyjne na każdym etapie
  • Niezawodne i terminowe usługi wysyłkowe dla organów ds. zdrowia na całym świecie
  • Niezawodne rozwiązania archiwizacyjne zapewniające identyfikowalność i zgodność z przyszłymi wymogami 
  • Kompleksowe zarządzanie wnioskami: NDA, BLA, IND, DMF, NDS, ANDS, MAA, CTA oraz wnioski dotyczące utrzymania cyklu życia produktu
  • Doświadczenie w zakresie różnorodnych rodzajów wniosków: wnioski o zmianę, wnioski o modyfikację, raporty dotyczące bezpieczeństwa, raporty roczne oraz wnioski dotyczące reklamy i promocji
  • Zaawansowane funkcje eCTD 4.0: Zapewnienie pełnej zgodności z najnowszymi wymogami regulacyjnymi 

Historie sukcesu

Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie regulacyjne, przyspieszając globalne zgłoszenia i zapewniając zgodność dla japońskiej firmy farmaceutycznej i biotechnologicznej na wielu rynkach.
Publikowanie i przesyłanie

Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie regulacyjne, przyspieszając globalne zgłoszenia i zapewniając zgodność dla japońskiej firmy farmaceutycznej i biotechnologicznej na wielu rynkach.

Klient, japońska firma farmaceutyczna i biotechnologiczna, dążył do przyspieszenia globalnych zgłoszeń i zapewnienia zgodności. Wykorzystując dziesięcioletnie partnerstwo, zwrócił się do Freyr o kompleksowe wsparcie. Freyr zapewnił planowanie zgłoszeń, publikowanie eCTD i usługi składania dokumentów, jednocześnie rozszerzając globalne zasoby w wielu krajach. To wsparcie zaowocowało szybszym wejściem na rynek i poprawą efektywności operacyjnej.

Freyr Usprawnił i Standaryzował Procesy Zgłoszeniowe dla Pomyślnego Wejścia Japońskiego Producenta Leków na Rynek US
Publikowanie i przesyłanie

Freyr Usprawnił i Standaryzował Procesy Zgłoszeniowe dla Pomyślnego Wejścia Japońskiego Producenta Leków na Rynek US

Klient, japoński producent leków, napotkał wyzwania związane z wejściem na rynek US i potrzebował usprawnić oraz ustandaryzować swoje procesy składania dokumentów. Zwrócił się do Freyr, który ustandaryzował procedury i ułatwił płynne przejście od dotychczasowego dostawcy. Ekspertyza Freyr zaowocowała szybszymi cyklami zatwierdzania, ścisłą zgodnością z przepisami US i zwiększoną efektywnością operacyjną, umożliwiając firmie skuteczne wejście na rynek US.

Freyr zapewnił strategiczne partnerstwo regulacyjne, zapewniając 100% terminowych zgłoszeń i 50% oszczędności kosztów dzięki skalowalnemu hybrydowemu modelowi zatrudnienia dla japońskiej średniej globalnej firmy farmaceutycznej i biotechnologicznej.
Publikowanie i przesyłanie

Freyr zapewnił strategiczne partnerstwo regulacyjne, zapewniając 100% terminowych zgłoszeń i 50% oszczędności kosztów dzięki skalowalnemu hybrydowemu modelowi zatrudnienia dla japońskiej średniej globalnej firmy farmaceutycznej i biotechnologicznej.

Japońska średniej wielkości globalna firma farmaceutyczna i biotechnologiczna, współpracująca z Freyr od ponad trzech lat, zwróciła się do Freyr po specjalistyczne wsparcie w kompleksowym publikowaniu zgłoszeń w US i Kanadzie. Freyr zdefiniował, wdrożył i utrzymywał najlepsze praktyki w procesach publikowania, zapewniając 100% terminowość zgłoszeń i osiągając ponad 50% oszczędności kosztów. To znacząco zwiększyło wydajność procesów firmy i zgodność z przepisami.

Freyr zapewnił zgodność z eCTD dla międzynarodowej firmy z siedzibą w US w regionie EAEU poprzez konsultacje ekspertów i wsparcie w przejściu z formatu papierowego na elektroniczny format zgłoszeń.
Publikowanie i przesyłanie

Freyr zapewnił zgodność z eCTD dla międzynarodowej firmy z siedzibą w US w regionie EAEU poprzez konsultacje ekspertów i wsparcie w przejściu z formatu papierowego na elektroniczny format zgłoszeń.

Międzynarodowa firma z siedzibą w US napotkała liczne wyzwania regulacyjne związane ze zgodnością zgłoszeń eCTD w regionie EAEU. Zwrócili się do Freyr o kompleksowe wsparcie konsultacyjne. Staranne podejście Freyr rozwiązało ich obawy dotyczące zgodności, co zaowocowało szybkimi czasami realizacji, zerową liczbą błędów i zwiększoną efektywnością regulacyjną.

Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie regulacyjne w zarządzaniu wnioskami o częściowe zmiany, odnowieniami i wariacjami dla globalnej firmy opieki zdrowotnej w Chinach i Japonii.
Publikowanie i przesyłanie

Freyr zapewnił kompleksowe wsparcie regulacyjne w zarządzaniu wnioskami o częściowe zmiany, odnowieniami i wariacjami dla globalnej firmy opieki zdrowotnej w Chinach i Japonii.

Globalna firma z branży opieki zdrowotnej potrzebowała kompleksowego wsparcia regulacyjnego w zarządzaniu ponad 40 operacjami zgłoszeniowymi dla swoich produktów ginekologicznych w Chinach i Japonii. Zwrócili się do Freyr, który zapewnił kompleksowe usługi w zakresie zgłoszeń (End-to-End). Freyr skutecznie zarządzał dużą liczbą zgłoszeń, zwiększył efektywność operacyjną firmy i zapewnił zgodność z przepisami.

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Publikowanie i przesyłanie

Wielka Brytania

Chcielibyśmy docenić szybki TAT firmy Freyr w celu przeprowadzenia pilnego zgłoszenia wymaganego przez FDA. Ich efektywność, staranność, doskonałość, poczucie pilności i priorytetowe podejście świadczą o dużej elastyczności.

Proszę kontynuować tę wspaniałą pracę, ponieważ w nadchodzącym roku mamy wiele ważnych celów do zrealizowania.

Ed Venkat

Globalny Lider Techniczny CMC

 

Produkty lecznicze

Publikowanie i przesyłanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Michael Bellero

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

 

Wyroby medyczne

Przygotowanie i składanie dokumentacji

USA

Komunikacja i praktyczna znajomość wymagań RA – takie było nasze doświadczenie w Indiach. Szybka reakcja i chęć odbycia rozmów w celu wyjaśnienia wymagań. Bardzo zadowoleni z pracy RA wykonanej w Indiach, skorzystalibyśmy z niej na innych rynkach. Jesteśmy usatysfakcjonowani.

Dyrektor ds. Spraw regulacyjnych

Firma z siedzibą we Francji, wiodący globalny dostawca produktów do pielęgnacji zdrowia kobiet