Ocena kontroli zmian i strategie zgłaszania zmian

Freyr oferuje specjalistyczne usługi oceny kontroli zmian i składania wniosków o zmiany, zapewniając End-to-End wsparcie od analizy wpływu po interakcje z Urzędami ds. Zdrowia w przypadku zmian w lekach generycznych.

Ocena kontroli zmian i strategie składania wniosków o zmiany – Przegląd

Zmiany, które mogą wpłynąć na Moduł 3 CTD, wymagają starannej i dokładnej oceny w celu określenia odpowiedniego sposobu działania. Ocena kontroli zmian MAA musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz widoczność wszystkich produktów, których dotyczy zmiana (tj. produktów gotowych i APIs), a także musi określić wszystkie kraje, w których te produkty są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.

Ponieważ zarejestrowane szczegóły produktu mogą różnić się w zależności od kraju, istotne jest przejrzenie wszystkich wariantów odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, uwzględniając przepisy i wytyczne krajów europejskich. Ocena określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację pomocniczą. Na strategie składania wniosków o zmiany może wpływać wiele czynników, w tym przewidywane terminy zatwierdzenia i wymagania dotyczące danych do złożenia.

Solidna ocena wpływu kontroli zmian leków generycznych jest kluczowa w opracowaniu odpowiedniej strategii zgłaszania zmian w Pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA) oraz w zapewnieniu ciągłej zgodności produktu. Zespół Spraw regulacyjnych (Regulatory Affairs) CMC Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w ocenie kontroli zmian w farmacji/ocenie wpływu kontroli zmian, przygotowywaniu pakietów zgłoszeniowych związanych ze zmianami oraz opracowywaniu strategii zgłaszania zmian leków generycznych zgodnie z wymaganiami i wytycznymi organów ds. zdrowia.

Ocena kontroli zmian i strategie składania wniosków o zmiany – Ekspertyza

  • Ocena wpływu kontroli zmian farmaceutycznych dla wszystkich postaci dawkowania we wszystkich krajach, zgodnie z odpowiednimi przepisami i wytycznymi.
  • Przygotowanie odpowiedniej strategii składania wniosków o zmiany w MAA.
  • Przygotowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienione sekcje Modułu 3, dokumentacja Modułu 1) oraz kompilacja pakietów do złożenia dla produktów gotowych i APIs.
  • Konsultacje regulacyjne w zakresie strategii zgłaszania proponowanych zmian w lekach generycznych.
  • Zarządzanie interakcjami z organami regulacyjnymi (zgłoszenia, pytania organów regulacyjnych)
Ocena kontroli zmian i strategie zgłaszania zmian

Świętujemy Sukcesy Klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, co pozwoliło nam na szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To nieustannie świadczy o zaangażowaniu Freyr w osiąganie kamieni milowych naszej firmy.

Dyrektor - Globalne Sprawy regulacyjne – Operacje

Z siedzibą w Indiach, wiodąca globalna firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Jestem pewien, że już Państwo słyszeli, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu Brands. To jest dla nas, jak i dla mojego zespołu w dziale Reg Ops, bardzo ważny kamień milowy. Byłbym niedbały, gdybym nie wspomniał, że nie bylibyśmy w stanie tego osiągnąć bez pomocy Państwa zaangażowanego zespołu. Od początkowego zgłoszenia, a następnie przez rok udzielania odpowiedzi, wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczne zatwierdzenie.

Dziękujemy zespołowi Freyr za dobrze wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Dyrektor ds. Operacji Regulacyjnych

Irlandzka, globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi, że wykonał znakomitą pracę przy reaktywacji IND. W szczególności, moduł 3 wysokiej jakości, napisany przez Freyr. Był bardzo kompleksowy, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań od Health Canada ani FDA. Brak pytań dotyczących CMC: to było dla mnie coś nowego. Zespół był bardzo responsywny na moje liczne prośby, co z pewnością bywa frustrujące, ale zawsze pomocne, jednocześnie wykonując doskonałą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz za szybkie i wyczerpujące odpowiedzi na wszystkie moje prośby.

Freyr, macie wspaniały zespół.

Lynne McGrath

Konsultant regulacyjny

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za wspaniałe wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, szczególnie zespołowi wydawniczemu. Z całego serca doceniamy ich ostatnie godziny ciężkiej pracy.

Zastępca Kierownika

Wiodąca firma produkująca złożone generyczne produkty farmaceutyczne z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękujemy wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor Generalny

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie odbioru ANDA zostało otrzymane! Bardzo dziękujemy za Państwa ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszej pracy w ciągu ostatnich kilku miesięcy. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel korporacyjny naszej młodej firmy.

Dziękujemy ponownie i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu i Produktu

Wiodąca innowacyjna firma farmaceutyczna z siedzibą w US