Ocena kontroli zmian i strategie składania wariantów – przegląd
Zmiany mogące wpłynąć na Moduł 3 dokumentacji CTD wymagają starannej i dokładnej oceny w celu ustalenia właściwego postępowania. Ocena kontroli zmian MAA musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz widoczność wszystkich dotkniętych produktów (tj. produktów gotowych i APIs), a także określić wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie wniosku lub zatwierdzenie nowego produktu.
Ponieważ zarejestrowane dane produktu mogą się różnić w poszczególnych krajach, niezbędny jest przegląd wszystkich wariantów odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian z uwzględnieniem przepisów i wytycznych krajów europejskich. Ocena ta określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację wspierającą. Na strategie składania wniosków o zmiany może wpływać wiele czynników, w tym oczekiwane terminy zatwierdzenia oraz wymagania dotyczące danych niezbędnych do złożenia wniosku.
Solidna ocena wpływu kontroli zmian w odniesieniu do leków generycznych ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania wniosków o zmianę pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz dla zapewnienia ciągłej zgodności produktu z przepisami. Zespół ds. spraw regulacyjnych CMC w firmie Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian i oceny wpływu kontroli zmian w farmacji, przygotowywania pakietów dokumentów związanych ze zmianami oraz opracowywania strategii składania wniosków o zmiany dla leków generycznych zgodnie z wymogami i wytycznymi organów regulacyjnych.
Ocena zarządzania zmianami i strategie składania wariantów – wiedza ekspercka
- Ocena wpływu zmian w farmacji dla wszystkich postaci leków we wszystkich krajach zgodnie z odpowiednimi przepisami i wytycznymi
- Opracowanie odpowiedniej strategii zgłaszania zmian w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu (MAA)
- Opracowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) oraz przygotowanie pakietów wniosków dla produktów gotowych i APIs
- Doradztwo regulacyjne w zakresie strategii zgłaszania zmian dotyczących leków generycznych
- Zarządzanie kontaktami z organami regulacyjnymi (zgłoszenia, pytania organów)

