Ocena kontroli zmian i strategie składania wniosków o zmiany – Przegląd
Zmiany, które mogą wpłynąć na Moduł 3 CTD, wymagają starannej i dokładnej oceny w celu określenia odpowiedniego sposobu działania. Ocena kontroli zmian MAA musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz widoczność wszystkich produktów, których dotyczy zmiana (tj. produktów gotowych i APIs), a także musi określić wszystkie kraje, w których te produkty są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje na złożenie lub zatwierdzenie nowego produktu.
Ponieważ zarejestrowane szczegóły produktu mogą różnić się w zależności od kraju, istotne jest przejrzenie wszystkich wariantów odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian, uwzględniając przepisy i wytyczne krajów europejskich. Ocena określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację pomocniczą. Na strategie składania wniosków o zmiany może wpływać wiele czynników, w tym przewidywane terminy zatwierdzenia i wymagania dotyczące danych do złożenia.
Solidna ocena wpływu kontroli zmian leków generycznych jest kluczowa w opracowaniu odpowiedniej strategii zgłaszania zmian w Pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego (MAA) oraz w zapewnieniu ciągłej zgodności produktu. Zespół Spraw regulacyjnych (Regulatory Affairs) CMC Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w ocenie kontroli zmian w farmacji/ocenie wpływu kontroli zmian, przygotowywaniu pakietów zgłoszeniowych związanych ze zmianami oraz opracowywaniu strategii zgłaszania zmian leków generycznych zgodnie z wymaganiami i wytycznymi organów ds. zdrowia.
Ocena kontroli zmian i strategie składania wniosków o zmiany – Ekspertyza
- Ocena wpływu kontroli zmian farmaceutycznych dla wszystkich postaci dawkowania we wszystkich krajach, zgodnie z odpowiednimi przepisami i wytycznymi.
- Przygotowanie odpowiedniej strategii składania wniosków o zmiany w MAA.
- Przygotowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zmienione sekcje Modułu 3, dokumentacja Modułu 1) oraz kompilacja pakietów do złożenia dla produktów gotowych i APIs.
- Konsultacje regulacyjne w zakresie strategii zgłaszania proponowanych zmian w lekach generycznych.
- Zarządzanie interakcjami z organami regulacyjnymi (zgłoszenia, pytania organów regulacyjnych)
