Ocena kontroli zmian i strategie składania wariantów

Freyr oferuje specjalistyczne usługi oceny kontroli zmian i składania wariantów, zapewniając kompleksowe (end-to-end) wsparcie – od analizy wpływu po interakcje z urzędami rejestracyjnymi w przypadku zmian dotyczących leków generycznych.

Ocena kontroli zmian i strategie składania wariantów – przegląd

Zmiany mogące wpłynąć na Moduł 3 dokumentacji CTD wymagają starannej i dokładnej oceny w celu ustalenia właściwego postępowania. Ocena kontroli zmian MAA musi obejmować pełne zrozumienie zmiany oraz widoczność wszystkich dotkniętych produktów (tj. produktów gotowych i APIs), a także określić wszystkie kraje, w których produkty te są zarejestrowane. Może to również obejmować kraje, w których oczekuje się na złożenie wniosku lub zatwierdzenie nowego produktu.

Ponieważ zarejestrowane dane produktu mogą się różnić w poszczególnych krajach, niezbędny jest przegląd wszystkich wariantów odpowiednich zarejestrowanych informacji, aby można było przeprowadzić pełną ocenę wpływu kontroli zmian z uwzględnieniem przepisów i wytycznych krajów europejskich. Ocena ta określi klasyfikację zmiany oraz wymaganą dokumentację wspierającą. Na strategie składania wniosków o zmiany może wpływać wiele czynników, w tym oczekiwane terminy zatwierdzenia oraz wymagania dotyczące danych niezbędnych do złożenia wniosku.

Solidna ocena wpływu kontroli zmian w odniesieniu do leków generycznych ma kluczowe znaczenie dla opracowania odpowiedniej strategii składania wniosków o zmianę pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz dla zapewnienia ciągłej zgodności produktu z przepisami. Zespół ds. spraw regulacyjnych CMC w firmie Freyr posiada rozległą wiedzę i doświadczenie w zakresie oceny kontroli zmian i oceny wpływu kontroli zmian w farmacji, przygotowywania pakietów dokumentów związanych ze zmianami oraz opracowywania strategii składania wniosków o zmiany dla leków generycznych zgodnie z wymogami i wytycznymi organów regulacyjnych.

Ocena zarządzania zmianami i strategie składania wariantów – wiedza ekspercka

  • Ocena wpływu zmian w farmacji dla wszystkich postaci leków we wszystkich krajach zgodnie z odpowiednimi przepisami i wytycznymi
  • Opracowanie odpowiedniej strategii zgłaszania zmian w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu (MAA)
  • Opracowanie wspierającej dokumentacji regulacyjnej (np. zaktualizowanych sekcji Modułu 3, dokumentacji Modułu 1) oraz przygotowanie pakietów wniosków dla produktów gotowych i APIs
  • Doradztwo regulacyjne w zakresie strategii zgłaszania zmian dotyczących leków generycznych
  • Zarządzanie kontaktami z organami regulacyjnymi (zgłoszenia, pytania organów)
Ocena kontroli zmian i strategie składania wariantów

Świętujemy sukcesy naszych klientów

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

Indie

Dziękujemy za terminowe wsparcie w weekend, które umożliwiło nam szybkie ponowne złożenie wniosku po otrzymaniu powiadomienia. To po raz kolejny dowodzi zaangażowania firmy Freyr w realizację kluczowych etapów naszej działalności.

Dyrektor ds. globalnych Spraw regulacyjnych – operacje

Globalna czołowa firma farmaceutyczna produkująca leki generyczne z siedzibą w Indiach

 

Produkty lecznicze

Publikowanie

Wielka Brytania

Na pewno słyszeliście już, że otrzymaliśmy nasze pierwsze w historii zatwierdzenie od FDA dla naszego działu marek. To wielki kamień milowy dla nas, jak również dla mojego zespołu tutaj w dziale Reg Ops. Muszę podkreślić, że nie dalibyśmy rady tego dokonać bez pomocy Waszego zaangażowanego zespołu. Od początkowego wniosku, przez kolejny rok udzielania odpowiedzi – wszystko to pomogło nam uzyskać ostateczną zgodę.

Dziękujemy zespołowi Freyr za świetnie wykonaną pracę!

Starszy Dyrektor, Kierownik ds. Operacji Regulacyjnych

Globalna specjalistyczna firma farmaceutyczna z siedzibą w Irlandii

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Proszę przekazać zespołowi wyrazy uznania za doskonałą pracę wykonaną przy ponownym uruchomieniu badania IND. W szczególności dotyczy to wysokiej jakości modułu 3, napisanego przez Freyr. Był on bardzo wyczerpujący, wymagał bardzo niewielu poprawek i nie mieliśmy żadnych pytań ze strony Health Canada ani FDA. Żadnych pytań dotyczących CMC: to dla mnie nowość. Zespół był niezwykle responsywny na moje liczne prośby, co – jak sądzę – mogło być frustrujące, ale zawsze służył pomocą, wykonując znakomitą pracę.

Dziękuję za stałą dostępność oraz szybkie i wyczerpujące odpowiadanie na wszystkie moje prośby.

Jaki wspaniały zespół macie w firmie Freyr.

Lynne McGrath

Konsultant ds. regulacyjnych

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Gratulacje!!! ​

Dziękujemy za ogromne wsparcie w pomyślnym złożeniu wniosku ANDA, a w szczególności zespołowi ds. publikacji. Szczerze doceniamy ich ciężką pracę do ostatnich godzin.

Zastępca kierownika​

Wiodąca amerykańska firma zajmująca się złożonymi produktami farmaceutycznymi będącymi w wolnym obrocie​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Dziękuję wszystkim za wspaniałe wsparcie!​

Dyrektor generalny

Wiodąca amerykańska innowacyjna firma farmaceutyczna​

 

Produkty lecznicze

Sprawy regulacyjne

USA

Potwierdzenie wpływu wniosku ANDA zostało otrzymane! Serdecznie dziękujemy za ciężką pracę, cierpliwość i wsparcie naszych działań w ostatnich miesiącach. Cieszymy się, że udało nam się dotrzymać terminu i osiągnąć ważny cel biznesowy naszej młodej firmy.

Dziękujemy jeszcze raz i z niecierpliwością czekamy na współpracę z Państwa zespołem przy kolejnym projekcie!

Starszy dyrektor ds. rozwoju biznesu i produktów​

Wiodąca amerykańska firma farmaceutyczna tworząca innowacje​