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Ein in den US ansässiges, führendes Generika-Pharmaunternehmen suchte regulatorische Unterstützung bei der Zusammenstellung, Bewertung und Einreichung eines Jahresberichts bei der USFDA für ihre Produktkonformität. Das Projekt stellte verschiedene Herausforderungen dar, wie die Überprüfung von Dokumenten innerhalb kurzer Fristen, die Durchführung einer Lückenanalyse und deren Behebung, um die FDA-Anforderungen zu erfüllen. Freyrs Team aktualisierte die Dokumente und stellte die Einhaltung sicher, indem es die Einreichung fristgerecht vornahm.
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