GMP-Audit gemäß den MHRA-Richtlinien

Der Kunde war eines der führenden Pharmaunternehmen mit Sitz im Vereinigten Königreich. Er suchte einen Regulierungsexperten als Partner, der ein Audit der Guten Herstellungspraxis (GMP) für einen seiner Standorte durchführen sollte. Freyr unterstützte den Kunden, indem es dessen Auditfunktionen, -verfahren und -dokumentationen optimierte. Der Regulierungsexperte half dem Kunden auch bei der Zusammenstellung und Finalisierung des Auditplans, um das Audit innerhalb der vorgegebenen Fristen abzuschließen.

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