,
Der Kunde mit Sitz in den Niederlanden ist ein führender Entwickler eines intelligenten KI-Programms für Mammographie und Brustbildgebung. Der Kunde wandte sich an Freyr, um regulatorische Dienstleistungen für die Produktregistrierung und Unterstützung durch einen Bevollmächtigten (AR) in Malaysia in Anspruch zu nehmen. Freyr führte eine gründliche Bewertung der Produkte gemäß den Anforderungen der Medical Device Authority (MDA) durch und entwickelte einen strategischen regulatorischen Ansatz für die Registrierung der betreffenden Geräte.
Laden Sie die Fallstudie herunter, um zu erfahren, wie Freyr die Produktregistrierung und die Dienstleistungen als Bevollmächtigter (AR) in Malaysia durchgeführt hat.
Füllen Sie das untenstehende Formular aus, um die Fallstudie herunterzuladen.
