Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab am 5. Mai 2026 die Zulassung von vier Produkten des elektronischen Nikotinabgabesystems (ENDS) der Marke Glas im Rahmen des PMTA-Verfahrens (Premarket Tobacco Product Application) bekannt. Zu den zugelassenen Produkten gehören die E-Liquid-Pods „Classic Menthol“, „Fresh Menthol“, „Gold“ und „Sapphire“, die 50ml aus Tabak gewonnenesml enthalten. Die Zulassung stellt die erste Genehmigung FDAfür ENDS-Produkte dar, die weder Tabak- noch Mentholaromen enthalten. Die Behörde kam zu dem Schluss, dass die Produkte den Standards für die öffentliche Gesundheit entsprechen, da sie über eine integrierte Technologie zur Zugangsbeschränkung verfügen, die den Zugang von Jugendlichen verhindern soll. Das System verlangt von den Nutzern, ihr Alter und ihre Identität anhand eines amtlichen Ausweises zu bestätigen, das Gerät über Bluetooth mit einem Smartphone zu verbinden und regelmäßige biometrische Verifizierungsprüfungen durchzuführen. Die FDA hat FDA strenge Vermarktungs- und Werbebedingungen auferlegt, wonach das Unternehmen ausschließlich Erwachsene ab 21 Jahren ansprechen sowie die Wirksamkeit der Maßnahmen zur Jugendprävention überwachen und darüber Bericht erstatten muss. Die Behörde erklärte, dass sie die Zulassung aussetzen oder widerrufen könne, sollte die Nutzung durch Jugendliche zunehmen oder sollten die Risiken für die öffentliche Gesundheit die Vorteile überwiegen. Mit diesen Zulassungen FDA die FDA insgesamt 45 ENDS-Produkte für den legalen Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen.
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