Die US Food and Drug Administration (FDA) gab am 5. Mai 2026 die Genehmigung von vier elektronischen Nikotinabgabesystemen (ENDS) der Marke Glas über das PMTA-Verfahren (Premarket Tobacco Product Application) bekannt. Die zugelassenen Produkte umfassen E-Liquid-Pods der Sorten Classic Menthol, Fresh Menthol, Gold und Sapphire, die 50 mg/ml aus Tabak gewonnenes Nikotin enthalten. Die Genehmigung markiert die erste Zulassung von ENDS-Produkten mit Nicht-Tabak- und Nicht-Menthol-Geschmack durch die FDA. Die Behörde kam zu dem Schluss, dass die Produkte den öffentlichen Gesundheitsstandards entsprachen, da sie über eine integrierte Technologie zur Zugangsbeschränkung verfügen, die den Zugang für Jugendliche verhindern soll. Das System verlangt von den Nutzern, Alter und Identität mithilfe eines amtlichen Ausweises zu überprüfen, das Gerät über Bluetooth mit einem Smartphone zu verbinden und regelmäßige biometrische Verifizierungsprüfungen durchzuführen. Die FDA legte außerdem strenge Marketing- und Werbebedingungen fest, die das Unternehmen dazu verpflichten, sich nur an Erwachsene ab 21 Jahren zu richten und die Wirksamkeit der Maßnahmen zur Jugendprävention zu überwachen und zu melden. Die Behörde erklärte, dass sie die Genehmigung aussetzen oder entziehen kann, wenn die Nutzung durch Jugendliche zunimmt oder wenn die Risiken für die öffentliche Gesundheit die Vorteile überwiegen. Mit diesen Genehmigungen hat die FDA insgesamt 45 ENDS-Produkte für den legalen Verkauf in den Vereinigten Staaten zugelassen.

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Food and Drug Administration; ENDS-Zulassung; Elektronische Nikotinabgabesysteme; Premarket Tobacco Product Application (PMTA); Glas; Altersverifikationstechnologie; Aromatisierte Vapes; Tabakregulierung; Prävention des Zugangs für Jugendliche; Tabakprodukte der Vereinigten Staaten