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New Jersey, 28. Januar 2016 – Freyr gewinnt ein wichtiges Projekt zur Bereitstellung spezialisierter Dienstleistungen für regulatorische Einreichungen für ein US-amerikanisches Unternehmen für medizinische Instrumente und Biotechnologie. Freyr wird umfassende Unterstützung leisten, um dem Kunden den Übergang von einem papierbasierten zu einem elektronischen Einreichungsformat zu ermöglichen. Im Rahmen dieses Projekts wird Freyr regulatorische Genehmigungen verwalten und gleichzeitig mehrere eCTD-Formate, Dokumente und Dossiers während des gesamten Einreichungslebenszyklus effizient handhaben. Freyr wird eCTD-Dienstleistungen anbieten, um das Einreichungsverfahren zu verbessern, indem die Zeit bis zur Markteinführung verkürzt und die Kosten minimiert werden.
Durch die Implementierung seiner strategischen Lösungen wird Freyr den Managementprozess für elektronische Einreichungen bei Gesundheitsbehörden optimieren, um fehlerfreie, zeitnahe und qualitativ hochwertige Einreichungen während der anspruchsvollen Fristen des Einreichungslebenszyklus zu gewährleisten. Freyr hat eine Reihe von Unternehmen mit seinen schnelleren und effizienten eCTD-Dienstleistungen in verschiedenen Segmenten der pharmazeutischen Industrie unterstützt, wie z.B. Medizinproduktehersteller, Life Sciences- und Konsumgüter-Gesundheitsunternehmen.