Lista kontrolna wymagań regulacyjnych dotyczących SaMD do celów rejestracji w USACzytaj więcej o liście kontrolnej wymagań regulacyjnych dla SaMD w celu rejestracji w US
Indyjski agent autoryzacyjny ds. rejestracji wyrobów medycznych w IndiachCzytaj więcej o indyjskim agencie autoryzacyjnym do rejestracji wyrobów medycznych w Indiach
Podmiot odpowiedzialny za rejestrację w BrazyliiCzytaj więcej o posiadaczu rejestracji w BrazyliiPodmiot odpowiedzialny za rejestrację w BrazyliiEkspertyzaZaletyJako Twój przedstawiciel, Freyr działa jako łącznik między Twoją firmą a ANVISA.
Rejestracja wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD)Czytaj więcej o rejestracji wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVD)
Wsparcie w zakresie zgodności z brytyjską MHRACzytaj więcej o wsparciu w zakresie zgodności z MHRA w Wielkiej Brytanii
