Webinary na żądanie

Poprzednie webinary

24 czerwca 2026
Produkty lecznicze,
Eykietowanie
Wdrożenie CCDS: Praktyczne strategie dla dostosowania lokalnego etykietowania regulacyjnego
31 marca 2026
Produkty lecznicze,
Sprawy regulacyjne
Przewodnik regulacyjny dotyczący zgłoszeń DMF w Chinach: APIs, substancje pomocnicze i materiały opakowaniowe – wyjaśnienie
3 października 2025 r.
Produkty lecznicze,
Sprawy regulacyjne
Przewodnik po składaniu wniosków IND do US FDA: Wymagania niekliniczne i zgodność z przepisami dla ośrodków badawczych i testowych oraz komunikacja z US FDA
24 września 2025
Produkty lecznicze,
Artwork
Centralizacja operacji w obszarze Artwork poprzez usługi współdzielone
27 marca 2025 r. 
Produkty lecznicze,
Sprawy regulacyjne
Innowacyjny rozwój leków w Chinach
5 grudnia 2024
Produkty lecznicze,
Sprawy regulacyjne
Kluczowe terminy wdrożenia unijnego rozporządzenia w sprawie badań klinicznych (EU CTR) – Czy jesteś przygotowany?
6 listopada 2024 r.
Produkty lecznicze,
Eykietowanie
Oznakowanie ePI FHIR: Znaczenie, wytyczne i wyzwania
15 października 2024
Produkty lecznicze
Przegląd konsultacji dotyczących badań klinicznych PMDA
9 października 2024
Produkty lecznicze
Osiągnij perfekcję w komunikacji Ad Promo w branży farmaceutycznej dzięki skutecznej zgodności z procedurami MLR
26 września 2024
Produkty lecznicze,
Sprawy regulacyjne
Przewodnik strategiczny dotyczący transferów licencji w Korei Południowej
29 sierpnia 2024
Produkty lecznicze,
Publikowanie i składanie dokumentacji
Poruszanie się po zgłoszeniach w formacie eCTD w Chinach
6 marca 2024
Produkty lecznicze,
Sprawy regulacyjne
Zrozumienie chińskiego systemu podmiotu odpowiedzialnego posiadającego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAH)