Webinary na żądanie

Poprzednie webinary

16 września 2025
wyroby medyczne,
Sprawy regulacyjne
Poruszanie się po koreańskim rynku technologii medycznych: Strategia regulacyjna i ścieżki sukcesu
17 czerwca 2025
wyroby medyczne,
Sprawy regulacyjne
LATAM Medical Devices Strategy Playbook: Regulatory Solutions
7 maja 2025 r.
wyroby medyczne,
Sprawy regulacyjne
Wejście na chiński rynek wyrobów medycznych: wzrost, przepisy i wnioski strategiczne
6 marca 2025 r.
wyroby medyczne
Dostosowanie praktyk oceny dostawców do wymogów US FDA i ISO 13485
11 grudnia 2024
wyroby medyczne,
Zdrowie cyfrowe
Procedura rejestracji SaMD, oprogramowania wyłączonego z przepisów oraz oprogramowania wykluczonego zgodnie z regulacjami australijskiego urzędu TGA
20 listopada 2024 r.
wyroby medyczne,
Zdrowie cyfrowe
Otwieranie chińskiego rynku SaMD: ścieżki regulacyjne i wyzwania
3 lipca 2024
wyroby medyczne,
Sprawy regulacyjne
Analiza chińskiego rynku regulacyjnego wyrobów medycznych: kompleksowy przewodnik
17 kwietnia 2024 r.
wyroby medyczne,
Dostęp do rynku
Wyzwania producentów: Opanowanie zgodności z EU MDR i IVDR
7 marca 2024
wyroby medyczne
Zgodność z normami MDSAP i sukces podczas audytu
15 listopada 2023
wyroby medyczne,
Dostęp do rynku
Zgodność z przepisami i nie tylko: Twój najnowocześniejszy przewodnik po rozporządzeniu EU MDR
16 sierpnia 2023
wyroby medyczne,
Dostęp do rynku
Zrozumienie przepisów RDC 751: kompleksowa analiza ich wpływu na regulacje dotyczące wyrobów medycznych
19 lipca 2023
wyroby medyczne,
Zgodność z przepisami UE
Opanowanie sztuki sporządzania okresowych raportów o bezpieczeństwie (PSUR)