Dostosowanie praktyk oceny dostawców do wymagań 21 CFR 820 i ISO 13485

Ocena dostawców ma istotne znaczenie dla zapewnienia jakości produktów, zgodności z przepisami oraz doskonałości biznesowej w sektorze wyrobów medycznych. Organizacje muszą dostosować swoje praktyki oceny dostawców do wymagań normy ISO 13485:2016 oraz 21 CFR 820.

Niniejsza biała księga zagłębia się w zawiłości oceny dostawców z trzech (3) istotnych punktów widzenia: wyboru dostawców i oceny, podejścia opartego na ryzyku oraz monitorowania wydajności. Znając i wdrażając te strategie, firmy produkujące wyroby medyczne mogą poprawić niezawodność łańcucha dostaw, ograniczyć ryzyko i przestrzegać wymagań regulacyjnych.

 

Wypełnij poniższy formularz, aby pobrać białą księgę