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Ein im Vereinigten Königreich ansässiges Pharmaunternehmen suchte regulatorische Unterstützung für die Einreichung eines ursprünglichen NDA-Antrags bei der USFDA. Der Projektumfang bestand darin, die regulatorischen Anforderungen der Behörde zu verstehen, zu erfüllen und sich daran anzupassen. Freyr unterstützte den Kunden bei den Einreichungen durch 24/7 regulatorische Unterstützung mit schneller Bearbeitungszeit (TAT).
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